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Optimized drug combinations for effective cancer treatment a personalised appro...

Optimized drug combinations for effective cancer treatment a personalised approach. This project aims to improve the treatment of metastasized colorectal carcinoma (mCRC), as treatment options after first line chemotherapy are desperately needed. The key to improvement of cancer therapy resides in optimal combina... ver más

30/04/2020

UNIGE

1M€

Presupuesto del proyecto: 1M€

Líder del proyecto

UNIVERSITE DE GENEVE No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Ver 2 Participantes

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2020-04-30

ERC-StG-2015: ERC Starting Grant Scope:Objectives

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Próximamente

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Características del participante

Este proyecto no cuenta con búsquedas de partenariado abiertas en este momento.

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2 Participantes

UNIGE

1.20M€ | Lider

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1.21M€ | Participante

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Duración del proyecto: 48 meses Fecha Inicio: 2016-04-06
Fecha Fin: 2020-04-30

Líder del proyecto

UNIVERSITE DE GENEVE No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 1M€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto This project aims to improve the treatment of metastasized colorectal carcinoma (mCRC), as treatment options after first line chemotherapy are desperately needed. The key to improvement of cancer therapy resides in optimal combination of drugs. Optimally combining drugs is non-trivial due to the large number of possibilities, especially when more than two drugs are combined at various doses. In the current research program I propose to use a differential evolution guided stochastic search algorithm to guide the way in finding optimal combination therapies. In previous research I have applied this feedback system control (FSC) technique to navigate through the enormous parametric space of nine angiostatic drugs at four doses. The straightforward iterative approach of in vitro cell viability testing and algorithm-based analysis identified optimal synergistic low-dose drug combinations. In vivo translation by maintaining the drug dose ratio led to effective anti-cancer activity, without evidence of side-effects. A new screen for optimal targeted combination treatment of advanced CRC will be performed. A series of 7 genetically different human CRC cell lines will be used in this screen, thus simulating personalized treatment. The optimized combinations will be ‘ratiometrically’ translated into orthotopic and metastasizing preclinical CRC mouse models and tested in parallel to standard chemotherapy regimens. Development of a method for a personalized screen using freshly isolated tumor cells will prepare the technology for application in the clinic. Using an innovative strategy I previously identified a series of novel markers of the tumor endothelium. After validation of these targets, this project aims for the design of new drugs to be used in a screen for optimal combination therapy for mCRC. The translational and multidisciplinary nature of the current proposal aims for preparing an improved therapeutic combination regimen for testing in cancer patients.

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