Descripción del proyecto
AUNQUE LA FOTOCATALISIS HETEROGENEA HA MOSTRADO SOBRADAMENTE SU POTENCIAL PARA DESTOXIFICACION Y DESINFECCION DE MEDIOS ACUOSOS Y GASEOSOS. UNA SERIE DE DIFICULTADES HAN IMPEDIDO UN MAYOR DESARROLLO TECNOLOGICO E IMPLANTACION EN APLICACIONES FINALES DE ESTA TECNICA:1. DIFICULTADES PARA SEPARAR EL CATALIZADOR DEL MEDIO AL FINALIZAR EL PROCESO, PARA SU REACTIVACION Y REUTILIZACION.2. BAJO RENDIMIENTO DEL PROCESO, QUE SOLO APROVECHA UN PORCENTAJE MUY PEQUEÑO DE LOS FOTONES UTILES, SIENDO ESTOS ADEMAS UNA PEQUEÑA PARTE DEL ESPECTRO NATURAL. LAS VIAS PRINCIPALES ABORDADAS PARA SUPERAR ESTAS LIMITACIONES, SE CENTRAN ALREDEDOR DE LAS SIGUIENTES AREAS: DESARROLLO DE FOTOCATALIZADORES MAS EFICIENTES. DESARROLLO DE FOTOCATALIZADORES MEJOR ADAPTADOS AL ESPECTRO NATURAL. SOPORTE DEL CATALIZADOR EN SUSTRATOS ADECUADOS QUE PERMITAN LA INMOVILIZACION EFECTIVA DEL CATALIZADOR. EL OBJETIVO GENERAL DEL PROYECTO COORDINADO EN EL QUE SE INTEGRA ESTE SUBPROYECTO: SINTETIZAR MATERIALES BASADOS EN TIO2, SNO2, ZNO Y MATERIALES TERNARIOS TIPO TITANATO DE BISMUTO (BITS), EN FORMA DE POLVO CON TAMAÑO MANOMETRICO CON ALTA ACTIVIDAD FOTOCATALITICA Y SU FIJACION SOBRE SUSTRATOS ADECUADOS (VIDRIO, MEMBRANAS, LAMINAS METALICAS, ETC.) RECUBIERTOS CON PELICULAS DELGADAS DE DIFERENTES OXIDOS METALICOS QUE FACILITEN EL ANCLAJE DE ESTAS PARTICULAS Y/O ACTUEN COMO SEMILLA PARA LA FORMACION O CRISTALIZACION DE ESTAS PARTICULAS, PARA PODER UTILIZAR ESTOS SISTEMAS DE FORMA EFICIENTE EN PROCESOS DE DESCONTAMINACION FOTOCATALITICA EN FASE ACUOSA Y GASEOSA.DENTRO DE ESTE OBJETIVO GENERAL, ATENDIENDO A LA EXPERIENCIA DE NUESTRO GRUPO, NUESTRAS PRINCIPALES ACTIVIDADES SERAN: SINTESIS MEDIANTE EL METODO SOL-GEL DE PARTICULAS DE TIO2 MEDIANTE VIAS QUE ESTABILICEN LA FASE ANATASA. OPTIMIZACION DE LA ACTIVIDAD FOTOCATALITICA DE ESTAS PARTICULAS MEDIANTE: A) TRATAMIENTOS MECANICO-TERMICOS QUE PERMITAN OBTENER PARTICULAS DE ALTA CRISTALINIDAD Y QUE PRESENTEN UNA DISTRIBUCION DE FACETAS SUPERFICIALES OPTIMIZADAS PARA APLICACIONES FOTOCATALITICAS. ADEMAS, SE INTENTARA CONTROLAR POR ESTA VIA LA DENSIDAD DE VACANTES DE OXIGENO SUPERFICIALES. B) DOPADO ANIONICO CON ESPECIES QUE DESPLACEN EL ESPECTRO FOTOACTIVO AL VISIBLE (C O S). SOPORTE DEL CATALIZADOR EN SUSTRATOS ADECUADOS (VIDRIOS, MEMBRANAS, LAMINAS METALICAS, ETC.) DESNUDOS O PREVIAMENTE RECUBIERTOS CON PELICULAS OBTENIDAS MEDIANTE EVAPORACION, SPUTTERING, ETC., QUE ACTUEN DE ANCLAJE Y/O SEMILLA DE CRECIMIENTO O CRISTALIZACION PARA ESTAS PARTICULAS, QUE PERMITAN LA INMOVILIZACION EFECTIVA DEL CATALIZADOR EN UN SOPORTE QUE PUEDA SER EXTRAIDO Y TRATADO O SUSTITUIDO. CARACTERIZACION MEDIANTE ESPECTROSCOPIA FTIR DE LA DISTRIBUCION Y NATURALEZA DE LOS CENTROS ACTIVOS EN LA SUPERFICIE DEL CATALIZADOR. CARACTERIZACION MEDIANTE MICROSCOPIA RAMAN DE LA HOMOGENEIDAD, DISTRIBUCION Y NATURALEZA DE CENTROS ACTIVOS DE LOS CATALIZADORES SOPORTADOS. ESTUDIO DE ACTIVIDAD FOTOCATALITICA, LA CINETICA Y LOS MECANISMOS DE REACCION DE LOS DIFERENTES CATALIZADORES PREPARADOS EN EL MARCO DEL PROYECTO GLOBAL, TANTO EN FASE ACUOSA, COMO EN FASE GASEOSA. A) EN FASE ACUOSA, SE UTILIZARAN COMO SUSTRATOS DE REFERENCIA: FENOL Y DERIVADOS, PESTICIDAS COMO 2,4 D, PIRIMETANIL Y TRIADIMENOL Y COLORANTES AZO, COMO NARANJA DE METILO Y SIMILARES. B) EN FASE GASEOSA, SE UTILIZARAN COMO SUSTRATOS DE REFERENCIA: NOX Y BTEX. ATALISIS\DESTOXIFICACION DE GASES\DESTOXIFICACION DE AGUAS\DIOXIDO DE TITANIO\MODIFICACION DE CATALIZADORES\MECANISMOS DE REACCION\ESPECTROSCOPIA\FOTOCATALISIS