Descripción del proyecto
AUNQUE SE ESTAN PROBANDO MULTIPLES TRATAMIENTOS CONTRA LA ENFERMEDAD INFECCIOSA COVID-19 CAUSADA POR EL CORONAVIRUS SARS-COV-2, HASTA LA FECHA SOLO HAY 2 FARMACOS APROBADOS PARA USO CLINICO FRENTE AL VIRUS, UNO ES EL ANTIVIRAL REMDESIVIR, Y EL OTRO ES EL INMUNOMODULADOR DEXAMETASONA, EXISTE POR TANTO UNA NECESIDAD IMPERIOSA DE ENCONTRAR NUEVAS TERAPIAS, SOBRE TODO PARA LOS ENFERMOS DE COVID-19 CON UN PEOR PRONOSTICO Y ALTO RIESGO DE MORTALIDAD, ESTOS TRATAMIENTOS REPRESENTAN UNA DE LAS MAYORES OPORTUNIDADES PARA TRADUCIR LA INVESTIGACION CIENTIFICA EN UNA MEJORA DE LA SALUD Y EL BIENESTAR A ESCALA GLOBAL, ESTAS NUEVAS TERAPIAS SERAN CLAVE PARA REDUCIR LA MORTALIDAD Y COMPLEMENTAR LAS ESTRATEGIAS DE VACUNACION, PUESTO QUE EL ACCESO UNIVERSAL A LAS VACUNAS TODAVIA NO ESTA GARANTIZADO, SU PROTECCION PUEDE LLEGAR A DESAPARECER Y QUIZAS NO EVITEN NUEVAS INFECCIONES, ADEMAS, ESTOS TRATAMIENTOS PODRIAN OFRECER PROTECCION FRENTE A FUTURAS PANDEMIAS POR CORONAVIRUS,EN FEBRERO DEL 2020 EMPEZAMOS A BUSCAR TERAPIAS EFECTIVAS FRENTE AL SARS-COV-2, NUESTRA HIPOTESIS DE PARTIDA ERA QUE EXISTEN COMPUESTOS APROBADOS PARA USO CLINICO QUE PUEDEN EVITAR LA REPLICACION DEL SARS-COV-2 QUE SON LOS CANDIDATOS IDEALES PARA EVALUAR EN ENSAYOS CLINICOS, HASTA LA FECHA HEMOS TESTADO 72 COMPUESTOS APROBADOS CLINICAMENTE Y 28 COMBINACIONES, USANDO UN MODELO CELULAR IN VITRO QUE MIDE EL EFECTO CITOPATICO DEL VIRUS, ASI HEMOS DESCUBIERTO QUE SOLO 1 DE CADA 8 ANTIVIRALES CON POTENCIAL PARA INHIBIR EL SARS-COV-2 TENIAN ACTIVIDAD, LO QUE EVIDENCIA LA NECESIDAD DE TESTAR CADA NUEVO CANDIDATO EN MODELOS CELULARES ADECUADOS, TAMBIEN HEMOS VISTO QUE LOS INHIBIDORES DE ENTRADA VIRAL TIENEN DISTINTA ACCION SEGUN EL ORIGEN CELULAR, POR LO QUE LOS ANTIVIRALES DEBEN TESTARSE EN DIFERENTES CELULAS PRIMARIAS PARA IDENTIFICAR ACTIVIDADES DE AMPLIO ESPECTRO, ADEMAS, HEMOS DESARROLLADO UNA PLATAFORMA FISIOLOGICA PARA DETECTAR LA HIPERACTIVACION CAUSADA POR EL SARS-COV-2 EN MACROFAGOS Y OTRAS CELULAS PRESENTADORAS DE ANTIGENO, ESTA PLATAFORMA CELULAR ES UN MODELO IDEAL PARA HACER UN CRIBADO DE INMUNOMODULADORES APROBADOS PARA USO CLINICO, QUE PODRIAN AYUDAR A CONTROLAR LA HIPERACTIVACION Y DISMINUIR LA SECRECION DE CITOQUINAS INDUCIDA POR EL VIRUS,STOPSARS TIENE POR OBJETO OPTIMIZAR UN ENSAYO PRE-CLINICO BASADO EN CELULAS PRIMARIAS PULMONARES Y UNA PLATAFORMA FISIOLOGICA DE CULTIVO TISULAR PARA CRIBAR Y COMPARAR ACTIVIDADES ANTIVIRALES, ESTO PERMITIRA IDENTIFICAR NUEVOS FARMACOS QUE PODRIAN SER SINERGICOS EN TERAPIAS COMBINADAS, TAMBIEN EXPLORAREMOS LA REPLICACION DEL SARS-COV-2 EN OTRAS CELULAS PRIMARIAS HUMANAS RELEVANTES PARA LA COVID-19, TALES COMO LAS CELULAS EPITELIALES TUBULARES DE RIÑON, O LAS CELULAS MIELOIDES PRESENTADORAS DE ANTIGENO, PARA ENCONTRAR LA MEJOR ESTRATEGIA ANTIVIRAL EN ESTOS CASOS, UTILIZANDO UN ESTUDIO PROTEOMICO COMPARATIVO, IDENTIFICAREMOS LOS FACTORES DEL HUESPED QUE REGULAN LA DETECCION DEL VIRUS EN MACROFAGOS, PUES PODRIAN CONSTITUIR NUEVAS DIANAS TERAPEUTICAS PARA DISMINUIR LA HIPERACTIVACION INMUNE CAUSADA POR EL VIRUS, POR ULTIMO, INVESTIGAREMOS SI HAY INMUNOMODULADORES APROBADOS CLINICAMENTE QUE INHIBAN LA HIPERACTIVACION INMUNE INDUCIDA POR SARS-COV-2 EN CELULAS MIELOIDES, LA EVIDENCIA PRECLINICA OBTENIDA POR STOPSARS SE TRASLADARA A ENSAYOS CLINICOS QUE CUBRIRAN LAS PRIMERAS ETAPAS DE LA INFECCION POR SARS-COV-2 CON ANTIVIRALES, PERO TAMBIEN LAS ULTIMAS FASES CON INMUNOMODULADORES, LO QUE PODRIA FAVORECER LA CURA DE LOS PACIENTES CRITICOS, SARS-COV-2\ANTIVIRALES\SECRECION DE CITOQUINAS\INMUNOMODULADORES