Descripción del proyecto
STREPTOMYCES ES UN MODELO PROCARIOTICO DE MULTICELULARIDAD QUE INCLUYE MUERTE CELULAR PROGRAMADA (MCP) Y ESPORULACION EN CULTIVOS SOLIDOS, ES UNA BACTERIA MUY IMPORTANTE EN BIOTECNOLOGIA, YA QUE PRODUCE UNA GRAN VARIEDAD DE COMPUESTOS BIOACTIVOS (ANTIBIOTICOS, ANTITUMORALES
), EL CICLO DE VIDA TRADICIONAL DE STREPTOMYCES EN CULTIVOS SOLIDOS DESCRIBIA COMO UNA ESPORA GERMINABA FORMANDO UN MICELIO RAMIFICADO (MICELIO SUSTRATO), ESTE MICELIO SE DIFERENCIA A UN MICELIO QUE EMPIEZA A EXPRESAR CUBIERTAS HIDROFOBICAS Y A CRECER EN EL AIRE (MICELIO AEREO) Y QUE ESTA DESTINADO A ESPORULAR, LA MAYORIA DE LOS ESTREPTOMICETOS NO ESPORULAN EN CLUTIVOS LIQUIDOS, Y SE CONSIDERABA QUE NO HABIA DIFERENCIACION EN ESTAS CONDICIONES, NO OBSTANTE, LA MAYORIA DE LAS FERMENTACIONES INDUSTRIALES SE HACEN EN LIQUIDO (BIORREACTORES), Y LA AUSENCIA DE UN MODELO DE DESARROLLO IMPEDIA LA EXISTENCIA DE UN CONSENSO SOBRE LA RELACION ENTRE DIFERENCIACION Y PRODUCCION,A MANTECA FUE PIONERO EN LA APLICACION DE NUEVAS METODOLOGIAS AL ESTUDIO DE LA BIOLOGIA DE STREPTOMYCES, PRIMERO, DURANTE SU ETAPA PREDOCTORAL (UNIVERSIDAD DE OVIEDO) EN EL GRUPO DE INVESTIGACION DEL PROF J SANCHEZ (RETIRADO EN 2011); MAS TARDE, DURANTE SU ETAPA POSTDOCTORAL EN EL GRUPO DEL PROF ON JENSEN (UNIVERSITY OF SOUTHERN DENMARK, 2009-2010); Y ACTUALMENTE EN SU PROPIO GRUPO EN LA UNIVERSIDAD DE OVIEDO (DESDE ENERO DE 2012), EL GRUPO DE A MANTECA HA AMPLIADO LO QUE SE CONOCIA SOBRE EL DESARROLLO DE STREPTOMYCES, DESCRIBIENDO LA EXISTENCIA DE UN MICELIO JOVEN COMPARTIMENTALIZADO (MI) QUE SUFRE UNA MCP Y SE DIFERENCIA A UN MICELIO MULTINUCLEADO (MII), EL MII ES EL MICELIO SUSTRATO DURANTE EL DESARROLLO TEMPRANO, Y EL AEREO UNA VEZ EXPRESA CUBIERTAS HIDROFOBICAS, EN CULTIVOS LIQUIDOS, NO HAY FORMACION DE CUBIERTAS HIDROFOBICAS O ESPORULACION, PERO HAY UN MI COMPARTIMENTALIZADO QUE SE DIFERENCIA A UN MII MULTINUCLEADO DESPUES DE UNA MCP, EL MII ES EL PRODUCTOR DE ANTIBIOTICOS EN LIQUIDO Y SOLIDO,ENCONTRAR NUEVOS COMPUESTOS BIOACTIVOS ES CRITICO EN BIOMEDICINA, LAS APROXIMACIONES QUIMICAS Y METAGENOMICAS DEPENDEN DE UN CONOCIMIENTO PREVIO DE LAS MOLECULAS A MANIPULAR O LOS GENES A BUSCAR, Y NO SON ADECUADAS PARA DESCUBRIR COMPUESTOS BIOACTIVOS TOTALMENTE NUEVOS, LA UNICA VIA, ES VOLVER A BUSCARLOS EN LA NATURALEZA, LOS ULTIMOS AVANCES SOBRE LA DIFERENCIACION DE STREPTOMYCES, ESTAN CONTRIBUYENDO A DISEÑAR NUEVAS APROXIMACIONES EXPERIMENTALES PARA OPTIMIZAR ESTAS BUSQUEDAS, REDUCIENDO LOS FALSOS NEGATIVOS: CEPAS QUE SE DESCARTAN COMO PRODUCTORAS PORQUE NO SE DIFERENCIABAN HASTA LA FASE DE PRODUCCION EN EL LABORATORIO,EL PRINCIPAL OBJETIVO ES DESCUBRIR LOS MECANISMOS MOLECULARES REGULANDO LAS FASES PREESPORULANTES DEL DESARROLLO DE STREPTOMYCES: MCP, TRANSICION MI/MII, Y LA ACTIVACION DEL METABOLISMO SECUNDARIO EN EL MII, LAS APLICACIONES BIOTECNOLOGICAS SE ANALIZARAN EN COLABORACION CON EMPRESAS BIOTECNOLOGICAS (FUNDACION MEDINA, GRANADA; GADEA BIOPHARMA, LEON; NAICONS SRL, ITALY; CNR-INSTITUTE OF FOOD SCIENCES, ITALY),A MANTECA FORMO SU GRUPO EN 2012, Y HA TENIDO EL 100% DE SU TIEMPO DE INVESTIGACION ASIGNADO AL PROYECTO ERC STGRANT PROJECT (STRP-DIFFERENTIATION 280304), ESTE ES EL PRIMER PROYECTO QUE PRESENTA AL PLAN ESTATAL DE INVESTIGACION CIENTIFICA Y TECNICA, EL PROYECTO SE BASA EN LOS RESULTADOS DEL PROYECTO ERC STG, Y ES AMBICIOSO, PERO FACTIBLE TENIENDO EN CUENTA LA EXPERIENCIA DEL GRUPO, LOS RESULTADOS MUY PROBABLEMENTE SERAN LA BASE PARA FUTURAS INVESTIGACIONES/PATENTES, STREPTOMYCES\ANTIBIÓTICOS\COMPUESTOS BIOACTIVOS\DIFERENCIACIÓN\FERMENTACIÓN\BIORREACTOR\MUTAGÉNESIS