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NITRO-EARTH

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Nitrogen Chemistry with Alkaline-Earth Metals

NITRO-EARTH is aiming to investigate the hardly explored nitrogen chemistry of the alkaline-earth metals (Ae) in order to disclose new reactivity and catalysis. In the biogeochemical nitrogen cycle oxidized (NOx), neutral (N2) and... ver más

31/10/2025

FAU

190K€

Presupuesto del proyecto: 190K€

Líder del proyecto

FRIEDRICHALEXANDERUNIVERSITAET ERLANGENNUERNB... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo HORIZON EUROPE notifico la concesión del proyecto el día 2022-05-17

HORIZON-MSCA-2021-PF-01-01: MSCA Postdoctoral Fellowships 2021 ExpectedOutcome:

I+D

Cerrada hace 3 años

0% 100% 100%

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1 Participantes

FAU

189.69K€ | Lider

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Duración del proyecto: 41 meses Fecha Inicio: 2022-05-17
Fecha Fin: 2025-10-31

Líder del proyecto

FRIEDRICHALEXANDERUNIVERSITAET ERLANGENNUERNB... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 190K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto NITRO-EARTH is aiming to investigate the hardly explored nitrogen chemistry of the alkaline-earth metals (Ae) in order to disclose new reactivity and catalysis. In the biogeochemical nitrogen cycle oxidized (NOx), neutral (N2) and reduced (NH3) forms of N are interconverted by a complicated network of processes. In contrast, manipulation of N in industry is challenging and often needs brute-force methods. The Haber-Bosch process for N2-to-NH3 conversion is, despite being metal-catalysed, one of the most energy consuming industrial processes. This proposal focusses on the organometallic chemistry of imido [RN(2ˉ)] and nitrido [N(3ˉ)] complexes of the alkaline-earth metals, in particular Mg and Ca. While the amide (R2Nˉ) chemistry of the Ae metals is well-established, Ae-imido complexes are rare and Ae-nitrido compounds solely exist as insoluble salts, e.g. Mg3N2. Given the importance of imido and nitrido ligands in transition metal chemistry, access to soluble Ae=NR and Ae≡N complexes promises a rich reactivity and is the prelude of new catalytic processes based on abundant, generally biocompatible, alkaline-earth metals. The various pathways to reach the target include utilization of recently introduced, highly reducing Mg(0) complexes by HARDER and nitreones which have been investigated by PATEL. Also HARDER’s recently discovered N2 fixation with Ca will play a role in the synthetic approach. Owing to the highly ionic character and negative charge on N in Ae=NR or Ae≡N complexes, these novel complexes will be extremely potent nucleophiles or deprotonating reagents. This will be strongly dependent on nuclearity and aggregation which will be controlled by a library of bulky ligands currently available in the HARDER group. The work will be heavily supported by ab initio calculations. The project ultimately leads to the generation of a new class of alkaline-earth metal catalysts which may provide sustainable alternative for transition metal based catalysts.

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