Descripción del proyecto
LA ALQUILACION ALILICA ASIMETRICA CATALIZADA POR METALES DE TRANSICION ES UNA HERRAMIENTA CLAVE PARA LA CONSTRUCCION DE VARIOS ENLACES CARBONO-CARBONO Y CARBONO-HETEROATOMO DE MANERA ENANTIOSELECTIVA. EN ESTE CONTEXTO, LA REACCION DE TSUJI-TROST SE HA EMPLEADO AMPLIAMENTE EN QUIMICA SINTETICA, PERO CON UN EXITO LIMITADO EN LA CONSTRUCCION DE AMINAS ALILICAS LINEARES DENSAMENTE SUSTITUIDAS BAJO UN EXCELENTE ESTEREOCONTROL. ACTUALMENTE, LA PREPARACION ENANTIOSELECTIVA DE AMINAS ALILICAS MONO-ALFA Y DI-ALFARAMIFICADAS ES SOLO POSIBLE UTILIZANDO COSTOSOS CATALIZADORES DE METALES DE TRANSICION BASADOS EN RODIO, IRIDIO Y PALADIO, CUYA DISPONIBILIDAD ES CADA VEZ MAS LIMITADA Y CARA. POR LO TANTO, ES IMPRESCINDIBLE EL DESARROLLO DE NUEVOS PROTOCOLOS DE ALQUILACION ALILICA QUE PUEDAN ALIVIAR EL USO DE ESTOS METALES COSTOSOS E INSOSTENIBLES EN LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS BASADOS EN AMINAS ALILICAS LINEALES Y RAMIFICADAS PARA LA SINTESIS FARMACEUTICA/QUIMICA FINA QUE SIGUEN SIENDO DIFICILES DE ALCANZAR. ESTE PROYECTO SE CENTRARA EN UNA ALTERNATIVA POTENCIALMENTE VIABLE, PERO MUCHO MENOS ESTUDIADA, QUE UTILIZA CATALISIS BASADA EN NIQUEL PARA LAS REACCIONES DE AMINACION ALILICA. LA CREACION DE SINERGIAS ENTRE LA QUIMICA ALILICA EXISTENTE Y LOS ABUNDANTES CATALIZADORES DE NIQUEL OFRECE UN POTENCIAL UNICO PARA OPTIMIZAR RUTAS SINTETICAS SOSTENIBLES Y ESTEREODEFINIDAS CON EL FIN DE CONSEGUIR AMINAS ALILICAS MULTISUSTITUIDAS. ESPECIALMENTE, NOS CENTRAREMOS EN AMINAS ALILICAS LINEARES CON ENLACES DOBLES TRI- Y TETRASUSTITUIDOS DE MANERA ESTEREODEFINIDA, Y EN LA COMPLICADA PREPARACION ASIMETRICA DE AMINAS ALILICAS RAMIFICADAS DI-ALFASUSTITUIDAS. EL RESULTADO DEL PROYECTO OFRECERA NUEVAS PERSPECTIVAS EN LAS REACCIONES DE FORMACION DE ENLACES CARBONO-NITROGENO DE UNA MANERA EFICIENTE, ESCALABLE Y RENTABLE CON ESPECIAL INTERES PARA LA QUIMICA FINA Y FARMACEUTICA. OMPUESTOS ALILICOS\REGIOSELECTIVIDAD\ENANTIOSELECTIVIDAD\TRANSFORMACIONES ASIMETRICAS\NIQUEL