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HeartGenes

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Next Generation Gene Therapy for the Treatment of Chronic Myocardial Ischemia an...

Next Generation Gene Therapy for the Treatment of Chronic Myocardial Ischemia and Heart Failure BACKGROUND: Therapeutic angiogenesis has great potential for the treatment of severe heart diseases. However, this requires novel approaches and development of new technology. ADVANCING STATE-OF-THE-ART: We will develop novel VEG... ver más

30/04/2026

UNIVERSITY OF EAST...

3M€

Presupuesto del proyecto: 3M€

Líder del proyecto

ITASUOMEN YLIOPISTO No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Ver 2 Participantes

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2020-06-09

ERC-2019-ADG: ERC Advanced Grant Scope:Objectives

I+D

Cerrada hace 5 años

0% 100% 100%

Características del participante

Este proyecto no cuenta con búsquedas de partenariado abiertas en este momento.

Información adicional privada

No hay información privada compartida para este proyecto. Habla con el coordinador.

2 Participantes

UNIVERSITY OF EASTERN FINLAN...

2.50M€ | Lider

IBERDROLA GENERACION

573.05K€ | Participante

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Duración del proyecto: 70 meses Fecha Inicio: 2020-06-09
Fecha Fin: 2026-04-30

Líder del proyecto

ITASUOMEN YLIOPISTO No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 3M€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto BACKGROUND: Therapeutic angiogenesis has great potential for the treatment of severe heart diseases. However, this requires novel approaches and development of new technology. ADVANCING STATE-OF-THE-ART: We will develop novel VEGF-B and VEGF-C-based gene therapy to treat refractory angina and heart failure (HF). VEGF-B and VEGF-C lead factors were selected from extensive pig studies where they showed the best benefits among all VEGFs, such as relative cardiac specificity, potent angiogenic and metabolic effects (VEGF-B) and lymphangiogenic activity (VEGF-C). Exogenous gene transfer and new endogenous gene activation technology will be developed. Key new technologies are riboswitch-regulated-AAV8 vectors, Super-Enhancer driven cell-type targeted gene expression, VEGF-B and VEGF-C designer mutants for better efficacy and activation of natural endogenous VEGF-B and VEGF-C expression with promoter binding shRNAs, circRNAs, CRISPR/mutantCas9-VP64-SAM gene activation technology and using a novel concept of the release of promoter pausing. Immunological concerns of AAV8 and usefulness of new synthetic dendrimer carriers will be addressed. HeartGenes utilizes optimized percutaneous intramyocardial and retrograde venous gene delivery in pig chronic ischemia and HF models, clinically relevant pig exercise test, and 15O-H2O and 18F-FDG PET/MRI imaging to detect treatment effects. Simultaneously, HeartGenes will take a realistic approach to clinical translation and starts intramyocardial vs retrograde venous riboswitch-AAV8-VEGF-B186 phase I trial in refractory angina as the first step to bring the best novel constructs and the most advanced functional and imaging endpoints developed in HeartGenes to clinical testing at the end of the project. SIGNIFICANCE: If successful, this approach will bring a paradigm shift to cardiac gene therapy and new therapeutic options for heart diseases. Novel new technologies may also become widely applicable in other areas of medicine.

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