Hola,
¿eres nuevo aquí?

Regístrate gratis y conecta tu empresa con financiación pública, partners y proyectos.

Tengo cuenta

Regístrate

Ver video

META-CYCLE

Financiado

Cerrado

New players in the regulation of DNA replication fork speed

Faithful eucaryotic cell division requires spatio-temporal orchestration of multiple sequential events. Among the crucial steps to providing the daughter cells with identical set of chromosomes is the DNA replication. During this... ver más

31/12/2025

DCS

231K€

Presupuesto del proyecto: 231K€

Líder del proyecto

KRAEFTENS BEKAEMPELSE No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo HORIZON EUROPE notifico la concesión del proyecto el día 2023-05-08

HORIZON-MSCA-2022-PF-01-01: MSCA Postdoctoral Fellowships 2022 ExpectedOutcome:

I+D

Cerrada hace 2 años

0% 100% 100%

Información adicional privada

No hay información privada compartida para este proyecto. Habla con el coordinador.

1 Participantes

DCS

230.77K€ | Lider

Conecta tu I+D

¿Tienes un proyecto y buscas un partner? Gracias a nuestro motor inteligente podemos recomendarte los mejores socios y ponerte en contacto con ellos. Te lo explicamos en este video

Proyectos interesantes

SAF2013-49149-R PREVENCION DE INESTABILIDAD GENOMICA Y CANCER: MODIFICACIONE... Cerrado

ReStreCa DNA Replication Stress in Cancer 2M€ Cerrado

REPLICONSTRAINTS Dissecting the constraints that define the eukaryotic DNA re... 1M€ Cerrado

BFU2017-87013-R MECANISMOS PROTECTORES DE CROMOSOMAS DURANTE LA REPLICACION:... 219K€ Cerrado

SAF2016-80626-R REGULACION DE LA RESPUESTA CELULAR AL DAÑO DEL DNA Y AL ESTR... 230K€ Cerrado

REPLISTRESS DNA Replication From Physiology to Replication Stress in Hu... 2M€ Cerrado

Duración del proyecto: 31 meses Fecha Inicio: 2023-05-08
Fecha Fin: 2025-12-31

Líder del proyecto

KRAEFTENS BEKAEMPELSE No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 231K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto Faithful eucaryotic cell division requires spatio-temporal orchestration of multiple sequential events. Among the crucial steps to providing the daughter cells with identical set of chromosomes is the DNA replication. During this phase, cells coordinate the speed of DNA synthesis with the length of the cell cycle to ensure genome integrity. To do so, growth factors and metabolic signals are integrated primarily by D-type Cyclins. Indeed. their deregulation can directly lead to some of the hallmarks of cancer by causing proliferation that is independent of normal extracellular cues. We previously demonstrated that aberrant accumulation of Cyclin D1 results in a faster cell cycle, with uncontrolled speed of DNA replication fork progression and genome instability (Maiani & Milletti et al., 2021). Despite, frequently altered in many tumors (Musgrove et al., 2011), a unifying theory that clarify how Cyclin D1 promote cancer transformation is still lacking. In the lab of Prof. Jiri Bartek, it was previously shown that PARP1 inhibition increases replication fork speed (Maya-Mendoza et al., 2018). PARP1i uncouples the leading and lagging DNA synthesis resulting in fast fork speed and genome instability. However, it is currently unknown whether the aberrant accumulation of Cyclin D1 has similar effect on DNA synthesis as PARPi. Furthermore, it is also undetermined whether aberrant levels of Cyclin D1 could trigger metabolic changes that accelerate the speed of DNA synthesis. Taking advantage of our previous observations, we aim with this proposal to: i) identify metabolic signatures that can predict dis-regulated DNA synthesis in response to cell cycle alterations; ii) define the molecular mechanism of how cyclin D1 accumulation induces accelerated fork speed; iii) identify new metabolic genes involved in the control of S phase progression and the speed of DNA synthesis by CRISPR-Cas9 screening technology; iv) suggest druggable targets that could be used in cancer therapy.

Conecta tu I+D

Entra hoy

¿Olvidé mi contraseña?

Financiación

Empresas

CTIs/Universidades

Proyectos

Investigadores