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THERAUTISM

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New molecular targets and proof of concept therapies for Autism Spectrum Disorde...

New molecular targets and proof of concept therapies for Autism Spectrum Disorders Autism is the major neurodevelopmental health public issue, affecting 1/100 child births worldwide. These disorders are diagnosed before the age of 3, based on behavioural cues: deficits in social interaction and communication as... ver más

31/08/2025

CNRS

1M€

Presupuesto del proyecto: 1M€

Líder del proyecto

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Ver 2 Participantes

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2019-10-07

ERC-2019-STG: ERC Starting Grant

I+D

Cerrada hace 6 años

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2 Participantes

CNRS

1.50M€ | Lider

INSTITUTO TECNOLOGICO DE SER...

777.18K€ | Participante

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Duración del proyecto: 70 meses Fecha Inicio: 2019-10-07
Fecha Fin: 2025-08-31

Líder del proyecto

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 1M€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto Autism is the major neurodevelopmental health public issue, affecting 1/100 child births worldwide. These disorders are diagnosed before the age of 3, based on behavioural cues: deficits in social interaction and communication as well as stereotyped and restrained behaviours. There is no medication to improve this condition. Most recent molecular targets identified within narrow frameworks (unspecific molecule, single tissue targeted, single disease model used) have failed in clinical trials. My first objective aims at thwarting this autism research gap, unravelling the common molecular and cellular dysfunctions underlying autism-related behaviours across several preclinical models and neuronal circuits. In particular, setting up translatomic analyses in these paradigms will identify and validate new molecular therapeutic targets. I recently deciphered one such molecular substrate, involving the loss of oxytocin transcripts in oxytocinergic axon terminals thus demonstrating the feasibility of this global approach. The second major objective of my project is to hijack the properties of a newly identified protein function to restore this new target and rescue social deficits in different preclinical models of autism. This would yield a novel and safe gene therapy vector which has never been explored before. Altogether, my research project will deliver strategic resources to the scientific and medical communities that will spur the development of new treatment options for autistic patients.

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