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New approaches to characterise Schistosoma mansoni infections persisting despite...

New approaches to characterise Schistosoma mansoni infections persisting despite mass drug administration Neglected tropical diseases affect over 1.4 billion people and cause a greater disease burden than HIV/AIDS. Despite extensive mass drug administration (MDA) schistosomiasis remains a major public health issue, with a socio-econom... ver más

30/09/2023

UNIVERSITY OF GLAS...

1M€

Presupuesto del proyecto: 1M€

Líder del proyecto

UNIVERSITY OF GLASGOW No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Ver 2 Participantes

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2023-09-30

ERC-StG-2015: ERC Starting Grant Scope:Objectives

I+D

Cerrada hace 10 años

0% 100% 100%

Características del participante

Este proyecto no cuenta con búsquedas de partenariado abiertas en este momento.

Información adicional privada

No hay información privada compartida para este proyecto. Habla con el coordinador.

2 Participantes

UNIVERSITY OF GLASGOW

1.49M€ | Lider

IBERIA LAE

2.77M€ | Participante

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Duración del proyecto: 92 meses Fecha Inicio: 2016-01-20
Fecha Fin: 2023-09-30

Líder del proyecto

UNIVERSITY OF GLASGOW No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 1M€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto Neglected tropical diseases affect over 1.4 billion people and cause a greater disease burden than HIV/AIDS. Despite extensive mass drug administration (MDA) schistosomiasis remains a major public health issue, with a socio-economic impact second only to malaria amongst parasites. I will evaluate novel strategies and new technologies to monitor the impact of MDA programmes, to identify threats to MDA effectiveness, and enhance control of schistosomiasis in sub-Saharan Africa. Specifically I will address five ambitious questions: 1. What is the best way to monitor schistosome infections and drug efficacy? 2. Has drug resistance been selected for? 3. What is the potential for drug resistance to spread? 4. What other factors drive transmission? 5. What other factors affect parasite clearance? These aims are feasible through innovative interdisciplinary methods including a) state-of-the-art DNA-chip diagnostics, b) novel application of genetic analysis to differentiate surviving worms from juveniles, c) use of drug screening technology to measure in vitro drug susceptibility, providing the first quantifiable in vitro phenotype without using mammals, d) combination of molecular techniques with mathematical models to elucidate the potential spread of phenotypes and e) an unparalleled interdisciplinary approach deducing host effects in non-clearers. These methods and technologies have not previously been used to assess MDA effectiveness for any helminth infection. My pioneering research will enable a comparative assessment of how transmission is affected by untreated adults and pre-school children, individuals with heavy infections, coinfections, and drug coverage. This will elucidate optimal strategies to reduce transmission hotspots. My results will improve monitoring protocols and inform policy makers on how best to treat schistosomiasis. I will fill a critical global health knowledge gap, with findings transferable across a range of MDA controlled diseases.

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