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NanoFLP

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Nanoparticles as Partners in Frustrated Lewis Pairs Boosting the Surface Reacti...

Nanoparticles as Partners in Frustrated Lewis Pairs Boosting the Surface Reactivity of Inorganic Nanoparticles Associating bulky and strong Lewis acid and base creates a Frustrated Lewis Pair (FLP). Traditionally, both FLP partners are molecules. Molecular FLPs have shown excellent abilities to catch and dissociate small molecules such as... ver más

30/06/2024

CNRS

1M€

Presupuesto del proyecto: 1M€

Líder del proyecto

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Ver 2 Participantes

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2024-06-30

ERC-2017-STG: ERC Starting Grant Scope:Objectives

I+D

Cerrada hace 8 años

0% 100% 100%

Características del participante

Este proyecto no cuenta con búsquedas de partenariado abiertas en este momento.

Información adicional privada

No hay información privada compartida para este proyecto. Habla con el coordinador.

2 Participantes

CNRS

1.50M€ | Lider

BINTER CANARIAS SA

513.56K€ | Participante

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Duración del proyecto: 79 meses Fecha Inicio: 2017-10-31
Fecha Fin: 2024-06-30

Líder del proyecto

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 1M€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto Associating bulky and strong Lewis acid and base creates a Frustrated Lewis Pair (FLP). Traditionally, both FLP partners are molecules. Molecular FLPs have shown excellent abilities to catch and dissociate small molecules such as H2 in a heterolytic way, under mild conditions. The driving force is the destabilization of the initial acid-base adduct, sterically frustrated: it liberates a reactive pocket that catches the small molecule guest, and strongly lowers the activation energy for bond dissociation. The pristine and challenging concept of NanoFLP consists in replacing one of the molecular FLP partner, either the acid or the base, by an inorganic nanoparticle: the other molecular partner will adsorb on the surface and boosts the reactivity of the nanoparticle by creating a frustrated active site. I will demonstrate the versatility of NanoFLPs with three families of inorganic nanoparticles (metals, acidic oxides, basic oxides), illustrating the two schemes: nanoparticle is either the Lewis acid or the Lewis base. I will use probe molecules (CO2, H2, SO2 and N2O) to investigate the nature and reactivity of the active sites. All reactions should be achieved under much milder conditions (rt.-150 °C, 1-3 bars) than those required using similar nanoparticles in the absence of the molecular partner. I will fully describe the nanoparticle surface and the dynamics of the molecular partner using benchtop and synchrotron spectroscopies with in situ cells: infrared, nuclear magnetic resonance in solution, X-ray absorption and near-ambient-pressure X-ray photoelectron spectroscopy. In the last stage of the project, I will take advantage of the several active sites that one nanoparticle can bear to achieve combined reactions of two small molecules (reactants) on a single NanoFLP. NanoFLP proposes a new type of active site for utilizing small molecules as sources of C, N, S and O. It will open an avenue in the design of reactive interfaces, eg. for catalysis and sensors.

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