Descripción del proyecto
EL ACTUAL PROYECTO SE EXTIENDE DEL ANTERIOR INICIADO DEL PLAN NACIONAL CON TITULO "LA MAQUINARIA DE MOTILIDAD DEL PATOGENO HUMANO MICOPLASMA GENITALIUM, UN ESTUDIO INTEGRAL ESTRUCTURAL CON MICOPLASMA COMO MODELO DE SISTEMA", EN EL PROYECTO PRESENTADO, SE ESTUDIARA LA IMPORTANCIA DEL PATOGENO HUMANO M,PNEUMONIA JUNTO CON EL EMERGENTE PATOGENO HUMANO M,GENITALIUM, ESTOS MICOPLASMAS, QUE POSEEN LOS GENOMAS MAS PEQUEÑOS (ESPECIALMENTE M,GENITALIUM) ENTRE LOS ORGANISMOS CON CAPACIDAD DE CRECER EN CULTIVOS AXENICOS, PRESENTAN UNA MORFOLOGIA SIMILAR A UN MATRAZ DEBIDO A UN COMPLEJO ESTRUCTURAL PROMINENTE CONOCIDO COMO ORGANELA TERMINAL (TO), EL OBJETIVO GLOBAL DE ESTE PROYECTO ES ENTENDER LA ORGANIZACION Y EL FUNCIONAMIENTO DE LA ORGANELA TERMINAL EN MICOPLASMAS DEL GRUPO PNEUMONIA, GENERANDO EL CONOCIMIENTO RELATIVO AL NUEVO TIPO DE MOTILIDAD CELULAR Y CAPACIDAD DE DESPLAZAMIENTO PRESENTE EN ESTOS ORGANISMOS EN LOS CUALES ES IMPRESCINDIBLE PARA SU PATOGENICIDAD, LA ORGANELA TERMINAL ES UNA UNIDAD DINAMICA ESTRUCTURAL DE 300NM DE LONGITUD COMPUESTA DE TRES ULTRAESTRUCTURAS: EL BOTON TERMINAL, EL CENTRO ELECTRODENSO Y EL COMPLEJO CIRCULAR, LA ADHESION DE M,GENITALIUM A CELULAS EPITELIALES HOSPEDADORAS DEPENDE DE VARIAS ADHESINAS Y PROTEINAS ACCESORIAS DE CITADHERENCIA QUE SE LOCALIZAN EN GRANDES CANTIDADES EN LA CARA EXTERNA DE LA SUPERFICIE DE LA ORGANELA TERMINAL, PARA LOGRAR EL OBJETIVO DEL PROYECTO SE NECESITARA INFORMACION ESTRUCTURAL EN EL RANGO DE RESOLUCION COMPUESTO DESDE EL NIVEL ATOMICO A LA ORGANIZACION CELULAR, INTEGRANDO DE FORMA COMPLEMENTARIA, UNA AMPLIA DIVERSIDAD DE METODOLOGIAS ESTRUCTURALES, EN PARTICULAR CRISTALOGRAFIA DE RAYOS-X Y MICROSCOPIA ELECTRONICA (TANTO LA CRIOMICROSCOPIA ELECTRONICA COMO LA CRIOTOMOGRAFIA ELECTRONICA), EL CONOCIMIENTO GENERADO DE LA INVESTIGACION AYUDARA EN EL DESARROLLO DE ESTRATEGIAS TERAPEUTICAS PARA LOS PATOGENOS HUMANOS M,GENITALIUM Y M,PNEUMONIA,LA MAYORIA DE INTERACCIONES PROTEINA-PROTEINA TANTO EN EL BOTON TERMINAL COMO EN EL COMPLEJO CIRCULAR Y ADHESINAS (NAPS) HAN SIDO ESTUDIADAS Y CARACTERIZADAS POR NUESTRO GRUPO EN M,GENITALIUM, ADEMAS, SE HAN DETERMINADO LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS DE VARIAS PROTEINAS QUE FORMAN PARTE DEL COMPLEJO CIRCULAR, Y ALGUNAS ADHESINAS DEL IMPORTANTE COMPLEJO NAP, IMPORTANTES ESTUDIOS DE CRIOMICROSCOPIA ELECTRONICA (CEM), Y EN PARTICULAR, DE CRIOTOMOGRAFIA ELECTRONICA (CET) HAN SIDO OBTENIDOS (EN COLABORACION CON EL GRUPO DEL PROF, A, FRANGAKIS EN ALEMANIA) PARA M,GENITALIUM, SE HAN REALIZADO ESTUDIOS IN VIVO EN COLABORACION CON LOS PROF, J,PIÑOL, E, QUEROL Y O, QUIJADA DE LA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA (BELLATERRA-BARCELONA),LOS OBJETIVOS ESPECIFICOS DE LA INVESTIGACION RELATIVOS A ESTE PROYECTO SON PRINCIPALMENTE:I)EXTENDER Y COMPLETAR EL ESTUDIO DE LOS NAPS EN M,GENITALIUM Y M,PNEUMONIA; II)ENTENDER LA SEÑALIZACION ENTRE LOS NAPS Y EL CITOESQUELETO; III)DETERMINACION DE LA ORGANIZACION Y FUNCIONAMIENTO DEL BOTON TERMINAL; IV) LOCALIZACION DE LA FUENTE DE ENERGIA O SISTEMA DE LOCOMOCION; V) INHIBICION DE LA CAPACIDAD DE ADHERENCIA DE M,GENITALIUM Y M,PNEUMONIA A LAS CELULAS HUESPEDES, ADESINAS\RECEPTORES HUMANOS SIALILADOS\MOTILIDAD BACTERIANA\INFECCIÓN BACTERIANA