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Molecular and functional evolution of human CD8 T cell repertoires

Humans are equipped with a sophisticated immune system, especially adaptive immunity, which is characterized by the finest antigen specificity. The evolution of such fine antigen specificity across human lifespan is far from being... ver más

13/07/2021

Stichting Sanquin...

249K€

Presupuesto del proyecto: 249K€

Líder del proyecto

Stichting Sanquin Bloedvoorziening No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

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Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2021-07-13

MSCA-IF-2017: Individual Fellowships Objective:The goal of the Individual Fellowships is to enhance the creative and innovative potential...

I+D

Cerrada hace 7 años

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Características del participante

Este proyecto no cuenta con búsquedas de partenariado abiertas en este momento.

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3 Participantes

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Duración del proyecto: 38 meses Fecha Inicio: 2018-04-23
Fecha Fin: 2021-07-13

Líder del proyecto

Stichting Sanquin Bloedvoorziening No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 249K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto Humans are equipped with a sophisticated immune system, especially adaptive immunity, which is characterized by the finest antigen specificity. The evolution of such fine antigen specificity across human lifespan is far from being known, although it is observe that the strength of the adaptive immune response varies throughout human lifetime. Published data suggest that T cells receptors (TCRs) continuously change their characteristics. I aim to provide fundamental knowledge on the evolution of T cell repertoires during immunologically-distinct phases of human lifetime by dissecting the evolution of the influenza virus-specific T cell repertoire in children, adults and elderly at the greatest level of resolution and technological innovation and link this to their TCR characteristics. At the Peter Doherty Institute, Melbourne, Australia, I will use state-of-the-art comprehensive immunological analyses to identify molecular switches, which I will use to establish an immunological model to predict the strength of the CD8+ T cell response. I will bring this cutting-edge multi-disciplinary platform to Europe (Sanquin, Amsterdam, The Netherlands) where I will use this platform to study the underlining mechanisms that drive tissue residency of T cells. I will gain knowledge and skills on studying TCRs, tissue resident T cells, bioinformatics and structural biology, while working in close collaboration with world-renowned experts in the field, namely Profs. Kedzierska, van Lier, Luciani, Gras, Beyer and Schulze. These state-of-the-art comprehensive immunological analyses will inevitably yield important insights into protective vs detrimental human immune responses, which will aid early interventions, treatment and help understand and overcome technical challenges of developing broadly-protective vaccines. The MSCA will strengthen my position as an independent researcher and will greatly increase my chances for a tenure-track/fixed position at an European research institute.

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