MODIFICACION DE LA REACTIVIDAD Y DISEÑO DE NUEVOS MATERIALES MEDIANTE ENLACES BE...
MODIFICACION DE LA REACTIVIDAD Y DISEÑO DE NUEVOS MATERIALES MEDIANTE ENLACES BERILIO Y OTRAS INTERACCIONES NO-COVALENTES.
EL PRINCIPAL OBJETIVO DE ESTE PROYECTO COORDINADO ES UNA EXPLOTACION RACIONAL DE LOS CAMBIOS QUE EXPERIMENTAN LAS PROPIEDADES MOLECULARES DE LOS COMPONENTES QUE FORMAN UN AGREGADO MOLECULAR ESTABILIZADO POR MEDIO DE INTERACCIONES...
EL PRINCIPAL OBJETIVO DE ESTE PROYECTO COORDINADO ES UNA EXPLOTACION RACIONAL DE LOS CAMBIOS QUE EXPERIMENTAN LAS PROPIEDADES MOLECULARES DE LOS COMPONENTES QUE FORMAN UN AGREGADO MOLECULAR ESTABILIZADO POR MEDIO DE INTERACCIONES NO-COVALENTES, HEMOS DEMOSTRADO QUE ESTOS EFECTOS SON DRAMATICOS CUANDO INVOLUCRAN ENLACES DE BERILIO, DANDO LUGAR A UN ENORME INCREMENTO DE LA ACIDEZ DE LA BASE QUE INTERACTUA CON DERIVADOS BEX2, LO QUE SE REFLEJA EN LA FORMACION ESPONTANEA DE PARES IONICOS EN FASE GAS O EN LA GENERACION ESPONTANEA DE DI-HIDROGENO, EN EL PRESENTE PROYECTO PROPONEMOS DAR RESPUESTA A UNA SERIE DE PREGUNTAS QUE HAN IDO SURGIENDO EN NUESTRO ANTERIOR PROYECTO EN RELACION CON ESTA NUEVA INTERACCION MOLECULAR (MOLECULAR LINKER) QUE, EN UN TRABAJO DE 2009, DENOMINAMOS ENLACE DE BERILIO, EN PARTICULAR: ¿FAVORECEN LOS ENLACES DE BERILIO TAMBIEN LA DISOCIACION HOMOLITICA DE ENLACES, DANDO LUGAR A LA FORMACION DE RADICALES ESTABLES?¿SON LOS ENLACES DE BERILIO CAPACES DE ESTABILIZAR CLUSTERS DE BEN (N ≥ 2) A TRAVES DE LA INTERACCION CON MOLECULAS DE CAPA CERRADA? ¿SERIAN ESTOS CLUSTERS ESTABLES POR CONFINAMIENTO EN EL INTERIOR DE CAJAS MOLECULARES? ¿CUALES SON LOS FACTORES QUE PERMITEN EXPLICAR LA ESTABILIDAD DE LOS ENLACES BE-B EN LOS DERIVADOS DE BERYLIO BIS(DIAZABOROLYL) RECIENTEMENTE SINTETIZADOS?¿PUEDE ESTE CONOCIMIENTO EXTENDERSE A OTRAS PAREJAS DE ATOMOS ANALOGOS COMO B-MG OR BE-AL?¿PUEDEN DISEÑARSE NUEVOS MATERIALES USANDO COMO MONOMEROS COMPUESTO DITOPICOS O POLITOPICOS CON GRUPOS TERMINALES BEX?¿SON LOS EFECTOS COOPERATIVOS ENTRE ENLACES DE BERILIO Y ENLACES PICNOGENICOS, CALCOGENO O TETREL SIGNIFICATIVOS? SE DEMOSTRADO QUE LOS SISTEMAS AROMATICOS PUEDEN ACTUAR COMO AISLANTES SEPARANDO ESPECIES DE CARGA DIFERENTE, NEUTROS, CATIONES Y ANIONES ¿PUEDEN ACTUAR COMO TALES CUANDO LA INTERACCION INVOLUCRA COMPUESTO DE BE Y ANIONES?¿PUEDEN OCURRIR ESTAS INTERACCIONES CUANDO EL ANION SE REEMPLAZA POR UNA BASE DE LEWIS FUERTE? PARA RESPONDER A TODAS ESTAS CUESTIONES NOS PROPONEMOS EXPLORAR: I) LA GENERACION DE RADICALES MEDIANTE REDISTRIBUCIONES ELECTRONICAS PRODUCIDAS POR ENLACES DE BERILIO, II) LA ESTABILIZACION DE AGREGADOS BEN (N ≥ 2) POR MEDIO DE LA FORMACION DE ENLACES DE BERILIO CON MOLECULAS CAPA CERRADA O POR CONFINAMIENTO EN EL INTERIOS DE CAJAS MOLECULARES, III) LAS CARACTERISTICAS DE LOS NUEVOS ENLACES BE-B EN SISTEMAS MOLECULARES COMO BERILIO BIS(DIAZABOROLYL) Y LA POSIBILIDAD DE TENER ENLACES SIMILARES ENTRE LOS ANALOGOS MAS PESADOS, MG-AL, O MIXTOS, BE-AL Y B-MG, IV) LA POSIBILIDAD DE DISEÑAR NUEVOS MATERIALES POR LA AUTO-ASOCIACION DE DIFERENTES COMPUESTOS DITOPICOS O POLITOPICOS EN LOS QUE UNO DE LOS CENTROS ACTIVOS SEA UN GRUPO BEX, V) EL COMPORTAMIENTO DE DIFERENTES SISTEMAS AROMATICOS COMO AISLANTES DE CARGA ENTRE DERIVADOS DE BE Y ANIONES, A FIN DE INVESTIGAR EL PAPEL QUE JUEGAN LA EXTENSION DEL SISTEMA AROMATICO, SU CURVATURA, SU DOPAJE Y CONTEMPLAR INTERACCIONES SIMILARES CUANDO EL ANION SE SUSTITUYE POR UNA BASE DE LEWIS FUERTE, VI) LA COOPERATIVIDAD ENTRE ENLACES DE BERILIO E INTERACCIONES PICNOGENO, CALCOGENO Y TETREL COMO ELEMENTOS BASE PARA DISEÑAR NUEVOS MATERIALES MOLECULARES ASI COMO EXAMINAR SU EFECTO EN LAS PROPIEDADES MAGNETICAS DE LOS CORRESPONDIENTES COMPLEJOS, ENLACES BERILIO\DISEÑO DE MATERIALES\INTERACCIONES NO-COVALENTES\GENERACIÓN DE RADICALES\AISLANTES DE CARGA\FOTOTERAPIA\REACTIVIDAD INTRÍNSECA DE BIOMOLÉCULAS\COOPERATIVIDADver más
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