Descripción del proyecto
SEGUN LA ASOCIACION ESPAÑOLA DE DIABETES SOLO EN ESPAÑA 6 MILLONES DE PERSONAS PADECEN ESTA ENFERMEDAD Y DE ESTOS, 1 DE CADA 10 PACIENTES PADECERA RETINOPATIA DIABETICA. AL IGUAL QUE OCURRE CON LA DEGENERACION MACULAR ASOCIADA A LA EDAD (DMAE) ES LA PRESENCIA DE NUEVOS VASOS EN LA RETINA LA QUE CONDUCE A DICHA PERDIDA DE VISION. DE HECHO EL TRATAMIENTO DE ELECCION SE CENTRA EN LA INYECCION DE AGENTES ANTINEOVASCULARES, GENERALMENTE CONTRA VEGF. EL PRESENTE PROYECTO SE BASA EN TRABAJOS PREVIOS DONDE EL GRUPO SOLICITANTE DEMUESTRA QUE LAS CELULAS DEL EPITELIO PIGMENTARIO DE LA RETINA PRESENTA DETERMINADOS MIRNA¿S QUE SE ENCUENTRAN INFRA EXPRESADOS BAJO SITUACIONES DE ESTRES OXIDATIVO (COMO OCURRE EN DIABETES Y DMAE) Y QUE ESTA DESREGULACION RESULTA EN UN AUMENTO DE VEGF Y POR TANTO AUMENTA LA NEOVASCULARIZACION SIGNIFICATIVAMENTE. ESTE PROYECTO PLANTEA EL USO EN UN MODELO ANIMAL DE RETINOPATIA DIABETICA CON EL FIN DE VALORAR SU EFECTO BENEFICIOSO CONTRA LA NEOVASCULARIZACION Y SU VIABILIDAD COMO TERAPIA FUTURA. TAMBIEN SE VALORA EL SEGUIMIENTO DE LOS MIRNAS MIR-302A Y MIR-122, QUE VIAJAN EN VESICULAS EXTRACELULARES, CON EL FIN DE VALORAR SI PODRIAN TENER UN POTENCIAL PAPEL COMO INDICADORES DEL AVANCE DE LA NEOVASCULARIZACION O INCLUSO VALOR DIAGNOSTICO EN UN FUTURO. ETINOPATIA DIABETICA\VEGF\ANGIOGENESIS\MIRNA