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miRNA biomarkers of Osseous Metastases in Serum from breast cancer patients

Bone metastasis is a common complication for breast cancer patients, affecting 70% of patients diagnosed at advanced stages. Blood-based microRNAs (miRNAs) have received considerable research interest as biomarkers in cancer. The... ver más

20/09/2017

UNIVERSITE LYON 1...

185K€

Presupuesto del proyecto: 185K€

Líder del proyecto

UNIVERSITE LYON 1 CLAUDE BERNARD No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2017-09-20

MSCA-IF-2014-EF: Marie Skłodowska-Curie Individual F...

I+D

Cerrada hace 10 años

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1 Participantes

UNIVERSITE LYON 1 CLAUDE BER...

185.08K€ | Lider

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Duración del proyecto: 28 meses Fecha Inicio: 2015-04-22
Fecha Fin: 2017-09-20

Líder del proyecto

UNIVERSITE LYON 1 CLAUDE BERNARD No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 185K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto Bone metastasis is a common complication for breast cancer patients, affecting 70% of patients diagnosed at advanced stages. Blood-based microRNAs (miRNAs) have received considerable research interest as biomarkers in cancer. The identification of biomarkers predictive of bone metastasis may be useful for the administration of preventative drugs such as bisphosphonates. In this study, a large-scale screening analysis of > 700 miRNAs will be performed in serum from breast cancer patients with and without visceral or bone metastasis. We will further evaluate candidate miRNAs using serum samples from a second cohort of breast cancer patients who were examined prospectively (with 8 years of follow-up) for relapses in bone and non-bone sites. At this stage, we anticipate the identification of a miRNA signature predictive of bone metastasis in patients with early-stage breast cancer. The second part of this study will assess the role of these miRNAs in the tumour-bone microenvironment. Circulating miRNAs may derive from bone cells or the tumour, and may enter the circulation through cell-derived vesicles called exosomes. We will study the biological functions of miRNAs dysregulated in patient serum. Overlaps between miRNAs in the serum and exosomal miRNAs that are derived from tumour cells or osteoclasts will be further assessed using in vitro and in vivo models of bone metastasis. By studying the activities of these exosomal miRNAs in the bone microenvironment, we may be able to better understand bone metastasis as well as identify new miRNA-based therapeutic targets.

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