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METODOS AVANZADOS EN ESTUDIOS DE SEGUIMIENTO: DISEÑO DE ENSAYOS CLINICOS, DATOS...

METODOS AVANZADOS EN ESTUDIOS DE SEGUIMIENTO: DISEÑO DE ENSAYOS CLINICOS, DATOS LONGITUDINALES Y CENSURA EN UN INTERVALO EL SUBPROYECTO UPC TIENE COMO OBJETIVO GENERAL EL AVANCE METODOLOGICO EN ESTUDIOS DE SEGUIMIENTO. EL DESARROLLO DE METODOS AVANZADOS EN ESTE CAMPO VIENE MOTIVADO POR LA NECESIDAD DE DISEÑAR Y ANALIZAR MEJOR LOS ENSAYOS CLINICOS Y... see more

01/01/2012

UPC

73K€

Project Budget: 73K€

Project leader

Universidad Politécnica de Cataluña No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

total researchers 9

PARTICIPATION DEPralty Sin fecha límite de participación.

Financing granted El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIN notifico la concesión del proyecto The day 2012-01-01 We do not have the information of the call

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Este proyecto no cuenta con búsquedas de partenariado abiertas en este momento.

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Project leader

Universidad Politécnica de Cataluña No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

total researchers 9

Project Budget 73K€

participation deadline Sin fecha límite de participación.

Project description EL SUBPROYECTO UPC TIENE COMO OBJETIVO GENERAL EL AVANCE METODOLOGICO EN ESTUDIOS DE SEGUIMIENTO. EL DESARROLLO DE METODOS AVANZADOS EN ESTE CAMPO VIENE MOTIVADO POR LA NECESIDAD DE DISEÑAR Y ANALIZAR MEJOR LOS ENSAYOS CLINICOS Y LOS ESTUDIOS OBSERVACIONALES DE ENFERMEDADES COMPLEJAS. LAS PREGUNTAS DE INTERES SURGEN DE AREAS COMO LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, LA ONCOLOGIA, LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS O LA EDIFICACION Y SE HAN AGRUPADO EN TRES APARTADOS: 1) EL DISEÑO DE ENSAYOS CLINICOS CON VARIABLES DE RESULTADO COMPUESTAS Y ESTUDIOS DE COSTE-EFECTIVIDAD, 2) LA MODELIZACION CONJUNTA DE DATOS DE SUPERVIVENCIA Y DATOS LONGITUDINALES Y 3) EL ANALISIS DE DATOS CENSURADOS EN UN INTERVALO. EL PRESENTE SUBPROYECTO CONSISTIRA EN: I) CONSOLIDAR Y EXTENDER LA METODOLOGIA PROPUESTA POR GOMEZ Y LAGAKOS SOBRE LA ELECCION DE LA VARIABLE PRINCIPAL EN UN ENSAYO CLINICO, EN BASE AL CALCULO DE LA EFICIENCIA RELATIVA ASINTOTICA ENTRE DOS TESTS LOGRANK, II) EXTENDER LOS MODELOS CONJUNTOS PARA VARIOS TIEMPOS Y MAS DE UN MARCADOR LONGITUDINAL PARA OBTENER ESTIMACIONES CONSISTENTES DEL IMPACTO DE FACTORES DE RIESGO Y DE LA MEDIDA DEL RIESGO INDIVIDUAL, III) DESARROLLAR PRUEBAS DE HIPOTESIS PARA DETECTAR ALTERNATIVAS ORDENADAS, CONSTRUIR MEDIDAS PARA VALIDAR MODELOS DE REGRESION CUANDO LA VARIABLE RESPUESTA O LA VARIABLE INDEPENDIENTE ESTAN CENSURADAS EN UN INTERVALO, MODELAR TIEMPOS DE SUPERVIVENCIA EN PRESENCIA DE RIESGOS SEMICOMPETITIVOS Y CUANDO LA VARIABLE INTERMEDIA ESTA CENSURADA EN UN INTERVALO. FINALMENTE, LA COLABORACION CON LAS EPOS QUE DAN SOPORTE A ESTE PROYECTO (CNIO, FUNDACION LLUITA CONTRA LA SIDA, IDIBELL, PARC TAULI, DEPARTAMENTO DE SALUD) Y LA IMPLEMENTACION DE TODAS NUESTRAS METODOLOGIAS EN LIBRERIAS EN R, PERMITIRA SU UTILIZACION A OTROS GRUPOS DE INVESTIGACION O DE GESTION PARA LA TOMA DE DECISIONES MEJOR INFORMADAS.

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