Descripción del proyecto
EN LOS ULTIMOS AÑOS, LA GENERACION DE FOLICULOS PILOSOS HUMANOS (FPS) Y PELO MADURO HA SIDO UNCAMPO DE INVESTIGACION MUY ACTIVO DEBIDO A : 1)EL GRAN CONOCIMIENTO BASICO ACUMULADODURANTE LAS ULTIMAS DECADAS, TAL COMO LA BIOLOGIA DE CELULAS MADRE DE FP, EL DESARROLLOEMBRIONARIO Y EL CICLO DE CRECIMIENTO DE PELO ADULTO, LO CUAL HACE DE LOS FPS UN MODELOEXCELENTE PARA ESTUDIAR VIAS PARA REPARAR O REEMPLAZAR ORGANOS DAÑADOS, COMO EN EL CASO DEOTROS ORGANOS EPITELIALES, COMO LOS DIENTES Y LAS GLANDULAS SALIVARES Y MAMARIAS, EL DESARROLLO YLA FUNCION DE LOS FPS IMPLICA UNA INTERACCION DINAMICA ENTRE EL EPITELIO Y LA MESENQUIMA; 2)GRAN INTERES CLINICO E INDUSTRIAL: A) EN REGENERACION DE HERIDAS, LOS FPS PROMUEVEN LAREEPITELIZACION EPIDERMICA Y LA REMODELACION DERMICA, AYUDANDO A CERRAR LA HERIDA, B) MODELOSDE PIEL 3D CONTENIENDO PELO SERIAN MUY UTILES PARA LA IDENTIFICACION DE MEDICAMENTOS QUEAYUDEN AL CRECIMIENTO DEL PELO ASI COMO PARA EL TESTEO DE EFECTOS ADVERSOS EN FARMACOSDERMATOLOGICOS Y COSMETICOS, UN CAMPO DE GRAN VALOR ECONOMICO, Y C) EN ALOPECIAANDROGENETICA, QUE AFECTA A UN ALTO PORCENTAJE DE LA POBLACION MASCULINA ADULTA (50% DE LOSHOMBRES CON UNA EDAD APROXIMADA DE 50 AÑOS), LA INDUCCION DE LA REGENERACION DE FPSMEDIANTE INGENIERIA BIOMEDICA ES CONSIDERADA COMO UN TRATAMIENTO PROMETEDOR DE FUTURODADO QUE EL TRATAMIENTO ESTANDAR ACTUAL IMPLICA EL TRASPLANTE DE MILES DE FPS,EN LA SEGUNDA MITAD DEL SIGLO ANTERIOR, OLIVER Y SUS COLABORADORES DEMOSTRARON QUE,PRIMERAMENTE LA PAPILA DERMICA (PD) DE RATON Y DESPUES LAS CELULAS AISLADAS DE LA PAPILADERMICA (CPDS) ERAN CAPACES DE INDUCIR EL DESARROLLO DEL FOLICULO Y EL POSTERIOR CRECIMIENTO DEPELO UNA VEZ INTRODUCIDOS EN LA PIEL DE LOS RATONES, A PESAR DE UN INTENSO TRABAJO, LOSINVESTIGADORES HAN FRACASADO EN OBTENER RESULTADOS SIMILARES CON PD Y CPDS DE ORIGENHUMANO, NO OBSTANTE, RECIENTEMENTE HA SIDO DEMOSTRADO QUE LINEAS DE CPDS DE DONANTESHUMANOS, CUANDO SON CRECIDAS EN AGREGADOS 3D (ESFEROIDES) UTILIZANDO EL METODO DE LA GOTACOLGANTE, SON CAPACES DE INDUCIR LA FORMACION DE NUEVOS FOLICULOS EN PIEL HUMANA, AUNQUEESTOS RESULTADOS SON MUY RELEVANTES, PRESENTAN IMPORTANTES LIMITACIONES QUE DEBEN SERMEJORADAS SI QUEREMOS QUE LOS ESFEROIDES DE PD TENGAN APLICACION CLINICA E INDUSTRIAL, NUESTROPROYECTO SE ENFOCA EN IDENTIFICAR Y MEJORAR VARIAS DE ESTAS LIMITACIONES QUE CONSIDERAMOSPARTICULARMENTE IMPORTANTES: 1) MEJORAR EL METODO DE GENERACION Y DEPOSICION DE LOSESFEROIDES; 2) DESARROLLAR Y OPTIMIZAR CULTIVOS 3D DE PIEL BIOINGENIERIZADA PARA ANALIZAR LOSEXPERIMENTOS DE UNA MANERA VERSATIL Y MAS RAPIDA EN UN AMBIENTE HUMANO; 3) LA UTILIZACION DERATONES INMUNODEFICIENTES HUMANIZADOS COMO EL MEJOR SISTEMA PRECLINICO PARA ANALIZAR LOSDIFERENTES METODOS DE IMPLANTACION Y ANALIZAR LA CAPACIDAD INDUCTIVA DE LOS ESFEROIDES DEGENERAR FOLICULOS; 4) DESARROLLAR UNA TECNOLOGIA BASADA EN BIOIMPRESION 3D DE ALTORENDIMIENTO PARA AGREGAR LAS CELULAS DE PD EN ESFEROIDES Y DEPOSITARLOS ORDENADAMENTE ENCOORDENADAS PREDETERMINADAS (X,Y,Z), LA CUAL PODRIA SER MUY UTIL PARA APLICACIONES CLINICAS EINDUSTRIALES, SI LOS RESULTADOS DEL PROYECTO SON POSITIVOS, PERMITIRAN LA PRODUCCIONAUTOMATIZADA DE ESFEROIDES Y SU POSTERIOR IMPLANTACION EN PACIENTES, ESTA ULTIMA BASADA ENBIOIMPRESION 3D IN SITU, FOLÍCULO PILOSO\PAPILA DÉRMICA\CRECIMIENTO DEL PELO\CULTIVOS ORGANOTÍPICOS DE PIEL\RATONES HUMANIZADOS\BIOIMPRESIÓN 3D\ALOPECIA