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Mechanism of Whi3 Aggregation and its Age dependent Malfunction

Age-associated neurodegenerative diseases are characterised by the irreversible pathological aggregation of proteins with low complexity (LC) sequences. In contrast, cells can exploit LC protein aggregation to help them adapt to c... ver más

31/08/2022

ETH Zürich

203K€

Presupuesto del proyecto: 203K€

Líder del proyecto

EIDGENOESSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZUERICH No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Ver 2 Participantes

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2022-08-31

MSCA-IF-2018: Individual Fellowships Objective:The goal of the Individual Fellowships is to enhance the creative and innovative potential...

I+D

Cerrada hace 6 años

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Características del participante

Este proyecto no cuenta con búsquedas de partenariado abiertas en este momento.

Información adicional privada

No hay información privada compartida para este proyecto. Habla con el coordinador.

2 Participantes

ETH Zürich

203.15K€ | Lider

ESTEYCO ENERGIA

325.32K€ | Participante

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Duración del proyecto: 40 meses Fecha Inicio: 2019-04-10
Fecha Fin: 2022-08-31

Líder del proyecto

EIDGENOESSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZUERICH No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Presupuesto del proyecto 203K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto Age-associated neurodegenerative diseases are characterised by the irreversible pathological aggregation of proteins with low complexity (LC) sequences. In contrast, cells can exploit LC protein aggregation to help them adapt to changing environments. The factors that determine whether an aggregate is functional or pathological are unclear. How do cells control protein aggregation? Are age-associated diseases caused by loss of control over functional protein aggregates? To address these questions, we will study how yeast cells induce aggregation of Whi3, an LC RNA-binding protein, in order to memorise failed mating attempts. Using mass spectrometry, fluorescence microscopy and biochemical assays, we will determine whether post-translational modifications, RNA-binding and protein sequence affect Whi3 aggregation and function. We will then characterise the material properties and structures of Whi3 aggregates using cryo-electron tomography. Once we understand how cells control Whi3 aggregation, we will investigate whether this regulatory mechanism deteriorates in old cells, and whether the properties and structures of age-induced aggregates differ from their functional counterparts. These studies will improve our understanding of the largely unexplored phenomenon of functional protein aggregation, and how ageing promotes the uncontrolled protein aggregation underlying neurodegenerative diseases.

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