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PID2022-137914OB-I00

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Inmunidad, infección e inmunoterapia

LAS ESTRATEGIAS TERAPEUTICAS BASADAS EN CELULAS CAR T SE HAN CONVERTIDO EN UNA OPCION REAL PARA PACIENTES CON DETERMINADAS ENFERMEDADES HEMATOLOGICAS. A PESAR DE LAS BUENAS RESPUESTAS INICIALES OBSERVADAS EN LOS PACIENTES CON MIEL... ver más

01/01/2022

FUNOACION PARA LA...

248K€

Presupuesto del proyecto: 248K€

Líder del proyecto

FUNOACION PARA LA INVESTIG No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5 | 12M€

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2022-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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Características del participante

Este proyecto no cuenta con búsquedas de partenariado abiertas en este momento.

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1 Participantes

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247.50K€ | Lider

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Líder del proyecto

FUNOACION PARA LA INVESTIG No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5 | 12M€

Presupuesto del proyecto 248K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto LAS ESTRATEGIAS TERAPEUTICAS BASADAS EN CELULAS CAR T SE HAN CONVERTIDO EN UNA OPCION REAL PARA PACIENTES CON DETERMINADAS ENFERMEDADES HEMATOLOGICAS. A PESAR DE LAS BUENAS RESPUESTAS INICIALES OBSERVADAS EN LOS PACIENTES CON MIELOMA MULTIPLE TRATADOS CON CAR T, LA MAYORIA DE LOS PACIENTES RECAEN POR FALTA DE PERSISTENCIA DE LAS CELULAS CAR T Y OTROS MECANISMOS ADICIONALES DE RESISTENCIA. SIN EMBARGO, LOS MECANISMOS MOLECULARES QUE CONTROLAN LA FUNCIONALIDAD Y PERSISTENCIA DE LAS CELULAS CAR T AUN NO SE HAN DESCIFRADO POR COMPLETO, Y FALTAN ESTUDIOS MECANISTICOS, ESPECIALMENTE TRAS LA INFUSION DE CELULAS EN LOS PACIENTES. LA HIPOTESIS DE ESTE TRABAJO ES QUE LA EFICACIA DE LAS TERAPIAS CAR T ESTA CONTROLADA POR COMPLEJAS REDES REGULADORAS (GRN) QUE PUEDEN ESTAR INFLUENCIADAS POR LAS INTERACCIONES CON OTRAS POBLACIONES INMUNES. POR LO TANTO, EL OBJETIVO GENERAL DE ESTE PROYECTO ES ENTENDER LOS MECANISMOS MOLECULARES QUE CONTROLAN LA RESPUESTA ANTITUMORAL DE LAS TERAPIAS CAR T EN MM TRAS DE LA INFUSION DE CELULAS A LOS PACIENTES, UTILIZANDO ENFOQUES MULTIOMICOS QUE INTEGRAN INFORMACION DE CELULAS INDIVIDUALES. EN EL OBJETIVO 1, INTERROGAREMOS EL PERFIL TRANSCRIPTOMICO Y EL REPERTORIO TCR DE CELULAS CAR T INDIVIDUALES, EN DIFERENTES MOMENTOS DESPUES DE LA ADMINISTRACION, PARA IDENTIFICAR GRN CLAVE QUE CONTROLEN LAS RESPUESTAS DE LAS CELULAS CAR T. EN OBJETIVO 2 ANALIZAREMOS EL PAPEL QUE JUEGA EL MICROAMBIENTE TUMORAL, ASI COMO OTRAS POBLACIONES INMUNES, EN LA EFICACIA DE LAS TERAPIAS CAR T MEDIANTE ANALISIS DE TRANSCRIPTOMICA ESPACIAL EN LOS MEJORES MODELOS ANIMALES DE MM DISPONIBLES HASTA EL MOMENTO. FINALMENTE, EN EL OBJETIVO 3 INVESTIGAREMOS COMO ESTOS MECANISMOS ESTAN ALTERADOS EN PACIENTES CON RESPUESTAS LIMITADAS Y MODULAREMOS LOS FACTORES IDENTIFICADOS (UTILIZANDO TECNOLOGIAS CRISPR) PARA MEJORAR LA EFICACIA TERAPEUTICA DE LAS TERAPIAS CAR T. EN RESUMEN, ESTE TRABAJO PROPORCIONARA UNA VISION AMPLIA DE LOS MECANISMOS QUE CONTROLAN LA FUNCION DE LAS CELULAS CAR T, QUE PERMITIRA A LA IDENTIFICACION DE FACTORES CON VALOR PRONOSTICO O QUE PODRIAN MODULARSE PARA MEJORAR LA EFICACIA TERAPEUTICA DE LAS TERAPIAS CAR T EN PACIENTES CON MM. CAR T\MODELOS ANIMALES\BIOLOGIA COMPUTACIONAL\CRISPR\TRANSCRIPTOMICA ESPACIAL\SCRNASEQ\MIELOMA MULTIPLE

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