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MATERNAL AND INFANT SAFETY AND IMMUNOGENICITY IN A PHASE 3 OPEN LABEL RANDOMIS...

MATERNAL AND INFANT SAFETY AND IMMUNOGENICITY IN A PHASE 3 OPEN LABEL RANDOMISED VACCINE TRIAL OF A TWO DOSE MPOX VACCINE Mpox can cause severe complications in vulnerable groups such as pregnant women and children, necessitating targeted public health interventions and vaccine trials in these populations. Limited data suggest the MVA-BN vaccine is s... ver más

31/07/2027

Líder desconocido

2M€

Presupuesto del proyecto: 2M€

Líder del proyecto Líder desconocido

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Ver 4 Participantes

Financiación concedida El organismo HORIZON EUROPE notifico la concesión del proyecto el día 2024-08-26

HORIZON-JU-GH-EDCTP3-2024-Mpox: Mobilisation of Emergency funding f... Expected Outcome:This topic aims at supporting activities that contribute to answering the most pres...

I+D

Cerrada hace 1 año

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Este proyecto no cuenta con búsquedas de partenariado abiertas en este momento.

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4 Participantes

FONDAZIONE PENTA ETS

AFRICA CLINICAL RESEARCH MAN...

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Duración del proyecto: 35 meses Fecha Inicio: 2024-08-26
Fecha Fin: 2027-07-31

Líder del proyecto Líder desconocido

Presupuesto del proyecto 2M€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto Mpox can cause severe complications in vulnerable groups such as pregnant women and children, necessitating targeted public health interventions and vaccine trials in these populations. Limited data suggest the MVA-BN vaccine is safe for pregnant women and likely poses no risk to breastfed infants, but comprehensive human data are lacking. Trials in endemic areas are crucial for evaluating the vaccine's safety and efficacy in real-world settings. Vaccine hesitancy, exacerbated by misinformation and distrust in healthcare systems, poses a significant challenge, especially in the Democratic Republic of the Congo. Pregnant women are particularly affected by concerns about vaccine safety, which influences their willingness to vaccinate. Addressing these concerns through targeted communication and community engagement is vital. A proposed phase 3, randomized trial will assess the safety and immunogenicity of the MVA-BN vaccine in healthy pregnant and postpartum women and in infants/children (6-24 months old). Additionally, a qualitative study on vaccine hesitancy will inform the trial design and implementation, aiming to enhance vaccination uptake in these high-risk groups.

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