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MIMIC

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Mapping and modulating integrin mediated interactions

Multicellular life depends on the effective communication between cells and their surroundings. One of the primary conduits for cellular interactions is the membrane-embedded receptor family of integrins. Integrins are crucial for... ver más

06/01/2022

EMBL

163K€

Presupuesto del proyecto: 163K€

Líder del proyecto

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2022-01-06

MSCA-IF-2018: Individual Fellowships

I+D

Cerrada hace 6 años

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1 Participantes

EMBL

162.81K€ | Lider

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Duración del proyecto: 32 meses Fecha Inicio: 2019-04-24
Fecha Fin: 2022-01-06

Líder del proyecto

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Presupuesto del proyecto 163K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto Multicellular life depends on the effective communication between cells and their surroundings. One of the primary conduits for cellular interactions is the membrane-embedded receptor family of integrins. Integrins are crucial for several key biological processes, from blood clotting, to proper immune response. Integrin misregulation is at the heart of several diseases, such as Crohn’s disease, MS, or cancer, and integrins are targeted by several viruses as entry points. Yet, our current drugs are not capable of efficiently combating these diseases, as we do not have sufficient molecular and network level knowledge of how integrins work. The main research objective of MIMIC is to develop an original hybrid in silico/in vitro framework that allows the identification and characterization of unknown elements of integrin signaling. It will present the first such systematic large-scale effort, integrating computational modeling with state-of-the-art experimental techniques. MIMIC will provide the first structured description of integrin ligand specificity profiles, extending our current limited descriptions of extracellular integrin interactions. Thus, MIMIC will be the missing link between integrin research and recent advancements in linear motif research. The developed framework will not only enable the identification of currently unknown integrin ligands, but will also lay the foundations for innovative approaches in the development of therapeutic agents for integrin-related diseases. Building on the developed experimentally verified computational models, I will construct a novel peptide-based inhibitor design pipeline. MIMIC will provide a structural basis for currently missing immune-specific interactions in atomic detail. I will use this knowledge to design the first immunomodulatory peptide-based integrin inhibitor, serving as a proof-of-concept for future therapeutic applications.

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