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LEGENDARE

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Leveraging genomic discoveries and skeletal phenotyping to improve osteoporosis...

Leveraging genomic discoveries and skeletal phenotyping to improve osteoporosis patient care Osteoporosis is a silent, systemic skeletal disease leading to fragility fracture. While the deleterious consequences for the individual, their families and society are well established, the causes of the disease remain elusive. D... ver más

31/10/2026

ERASMUS MC

2M€

Presupuesto del proyecto: 2M€

Líder del proyecto

ERASMUS UNIVERSITAIR MEDISCH CENTRUM ROTTERDA... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Ver 2 Participantes

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2021-10-12

ERC-2020-ADG: ERC ADVANCED GRANT Specific Challenge:Objectives

I+D

Cerrada hace 4 años

0% 100% 100%

Características del participante

Este proyecto no cuenta con búsquedas de partenariado abiertas en este momento.

Información adicional privada

No hay información privada compartida para este proyecto. Habla con el coordinador.

2 Participantes

ERASMUS MC

2.50M€ | Lider

GRAFTECH IBERICA, S.L.

520.65K€ | Participante

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Duración del proyecto: 60 meses Fecha Inicio: 2021-10-12
Fecha Fin: 2026-10-31

Líder del proyecto

ERASMUS UNIVERSITAIR MEDISCH CENTRUM ROTTERDA... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 2M€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto Osteoporosis is a silent, systemic skeletal disease leading to fragility fracture. While the deleterious consequences for the individual, their families and society are well established, the causes of the disease remain elusive. Despite exhaustive clinical, epidemiological and genomic research, scarce understanding of the complex underlying disease mechanisms leading to bone fragility has hindered the improvement of clinical care. This LEGENDARE programme aims to implement a holistic integrative approach directed at discerning the underlying mechanistic pathways leading to bone fragility. The approach seeks translating genomic and imaging discoveries into meaningful clinical strategies to stratify risk; re-evaluate treatment indication; and ultimately, redefine (molecular) disease classification of patients with osteoporosis and other skeletal diseases. LEGENDARE will progress beyond the state-of-the-art by integrating genomic information from thousands of loci (genome regions) associated with musculoskeletal traits and other diseases, into optimized polygenic risk scores providing novel biological insight about skeletal disease. Skeletal research will be brought to a new level by enriching skeletal imaging with BIG DATA obtained with advanced whole-body EOS 3D X-rays. Approaching the whole skeleton as a unified organ will allow the unprecedented study of hidden relationships across bone compartments. Further, using artificial intelligence approaches, the complexity of the skeletal system will be modelled, integrating genomic, imaging and clinical data across epidemiological cohorts and patient settings. LEGENDARE will deliver knowledge on fundamental processes regulating skeletal fragility, unveiling new strategies for translational exploitation leading to improved clinical outcomes of osteoporosis patients. Discoveries will hold wider significance through potential spinoffs able to mitigate the societal impact of other diseases surging with bone fragility.

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