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B_ELECTRO

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Large-Scale Electrosynthesis of Borylated Azines

'The Nobel prize-winning Suzuki-Miyaura cross-coupling involves the palladium-catalysed coupling of a borylated molecule with an aryl halide and is the 2nd most used process by the pharmaceutical sector. Azines are small-molecules... ver más

30/06/2025

RWTH AACHEN

150K€

Presupuesto del proyecto: 150K€

Líder del proyecto

RHEINISCHWESTFAELISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo HORIZON EUROPE notifico la concesión del proyecto el día 2023-09-12

ERC-2023-POC: ERC PROOF OF CONCEPT GRANTS Objective:Objectives:The ERC Proof of Concept Grants aim at facilitating exploration of the commerci...

I+D

Cerrada hace 2 años

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1 Participantes

RWTH AACHEN

150.00K€ | Lider

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Duración del proyecto: 21 meses Fecha Inicio: 2023-09-12
Fecha Fin: 2025-06-30

Líder del proyecto

RHEINISCHWESTFAELISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 150K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto 'The Nobel prize-winning Suzuki-Miyaura cross-coupling involves the palladium-catalysed coupling of a borylated molecule with an aryl halide and is the 2nd most used process by the pharmaceutical sector. Azines are small-molecules integral to discover and manufacture pharmaceuticals and agrochemicals. Using azines in Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions represents the ideal solution to introduce these important motifs in discovery molecules but here is where the problems come: 1. There is currently very limited way of borylating azines. 2. Borylated azines, especially the ones containing a boron vicinal to the N-atom, are highly unstable. We urgently need chemical methods delivering borylated azines in a fast and cost-effective manner and that can then be employed in Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions. As part of our ERC-2018-StG NEBULAR, focused on the development of novel photochemical strategies in radical chemistry, we recently identified a strategy that generates boryl radicals and provides far greater capability over any other method to both prepare and utilize borylated azines in modular fragment synthesis. B-ELECTRO aims to make the synthesis of our borylated azines workable on large scale and thus attractive to pharma and agro industries. This program provides a unique opportunity for the commercialization of our borylated materials and their utilization by end-users, thus providing innovative chemistry solutions and long-lasting impact to pharmaceutical and agrochemical industry and eventually our society.

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