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EUR2024-153542

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Biología molecular y celular

MI OBJETIVO ES PROPORCIONAR EVIDENCIAS MECANISTICAS Y ESTRUCTURALES SIN PRECEDENTES SOBRE UNA CONSTANTE CARRERA ARMAMENTISTICA ENTRE EL HUESPED Y LA MICROBIOTA EN RELACION AL BIOFILM Y ENFOCADA EN TORNO A POLISACARIDOS, MUCINAS Y... ver más

01/01/2024

UNIZAR

125K€

Presupuesto del proyecto: 125K€

Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA. OFICINA DE TRANSFERE... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Sin perfil tecnológico

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

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Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIN notifico la concesión del proyecto el día 2024-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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UNIZAR

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Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA. OFICINA DE TRANSFERE... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Sin perfil tecnológico

Presupuesto del proyecto 125K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto MI OBJETIVO ES PROPORCIONAR EVIDENCIAS MECANISTICAS Y ESTRUCTURALES SIN PRECEDENTES SOBRE UNA CONSTANTE CARRERA ARMAMENTISTICA ENTRE EL HUESPED Y LA MICROBIOTA EN RELACION AL BIOFILM Y ENFOCADA EN TORNO A POLISACARIDOS, MUCINAS Y MUCINASAS QUE DEGRADAN MUCINAS. LAS MUCINAS SON GRANDES BIOMOLECULAS DENSAMENTE DECORADAS CON O-GLICANOS QUE CUBREN LAS MUCOSAS SUPERFICIALES, PROPORCIONANDO VISCOSIDAD, LUBRICACION, LIMPIEZA Y EFECTOS DE BARRERA. LAS MUCINAS UNEN, ATRAPAN, NUTREN Y REPONEN NUESTRA MICROBIOTA MIENTRAS TAMBIEN IMPACTAN EN EL BIOFILM, LA DETECCION DE QUORUM Y LA SUPRESION DE LA VIRULENCIA. LAS MUCINAS TAMBIEN PRESENTAN VULNERABILIDADES CUANDO SON DEGRADADAS POR LAS MUCINASAS. COMO LAS MUCINAS EJERCEN ESTOS EFECTOS ES POCO COMPRENDIDO, PERO MIS ESTUDIOS ESTRUCTURALES Y MECANISTICOS DE MUCINASAS BACTERIANAS Y MODULOS DE UNION A MUCINAS ESTAN REVELANDO CONCEPTOS NOVEDOSOS Y PROVOCATIVOS PARA UNA CARRERA ARMAMENTISTICA EN RELACION AL BIOFILM. BASADO EN DATOS PRELIMINARES, MI HIPOTESIS ES QUE LAS MUCINAS EVOLUCIONARON PARA IMITAR LOS POLISACARIDOS DE LA MATRIZ DE BIOFILM Y ATRAER PROTEINAS DE ANDAMIAJE DE MATRIZ - EN CONTRAMEDIDA LAS PROTEINAS DE ANDAMIAJE OBTUVIERON ACTIVIDADES DE MUCINASA PARA MANTENER LA FLEXIBILIDAD Y FACILITAR LA LIBERACION QUE EJERCEN LAS MUCINAS - Y LUEGO LAS MUCINAS DEL HUESPED OBTUVIERON O-GLICANOS MAS COMPLEJOS PARA INHIBIR Y RETRASAR LA ESCISION. HE DESCUBIERTO PROTEINAS DE MATRIZ DE BIOFILM CON ACTIVIDAD MUCINASA Y PROPIEDADES DE UNION A MUCINA QUE IMITAN POLISACARIDOS DE MATRIZ, DESCUBIERTO LA AMPLIA EXISTENCIA DE MUCINASAS CON DIFERENTES ESTRUCTURAS Y MECANISMOS CATALITICOS, Y CLASIFICADO DOS TIPOS PRINCIPALES DE MUCINASAS BUENAS Y MALAS. LAS MUCINASAS BUENAS SOLO DEGRADAN MUCINAS CON O-GLICANOS SIMPLES, MIENTRAS QUE LAS MALAS PUEDEN ESCINDIR MUCINAS CON O-GLICANOS COMPLEJOS PARA PENETRAR EN EL MOCO. AHORA BUSCO PROPORCIONAR UNA BASE A NIVEL ATOMICO ESTRUCTURAL DE (1) COMO LAS MUCINAS IMITAN LOS EXOPOLISACARIDOS DEL BIOFILM; (2) COMO LAS MUCINASAS VIRULENTAS MALAS DEGRADAN EL MOCO; Y (3) CUAL ES LA NATURALEZA Y FUNCIONES DE UNA EMERGENTE FAMILIA DE MUCINASAS EN EUCARIOTAS. EL PROYECTO PRESENTA TECNOLOGIAS NOVEDOSAS Y UN EQUIPO INTERDISCIPLINARIO, Y LAS PERSPECTIVAS SON AMPLIAS CON UN IMPACTO TRANSFORMADOR EN LA BIOMEDICINA. MUCINASAS\MUCOMICOSIS\DOMINIOS DE UNION A MUCINAS\BIOLOGIA ESTRUCTURAL\MUCINAS

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