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CPP2022-009575

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Enfermedades del sistema nervioso

El descubrimiento de terapias eficaces para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas es una necesidad médica insatisfecha y apremiante. Los grandes logros de la medicina han alargado la esperanza de vida humana provocando... ver más

01/01/2022

MEDIBIOFARMA

819K€

Presupuesto del proyecto: 819K€

Líder del proyecto

MEDIBIOFARMA La investigacion, fabricacion, comercializacion, distribucion y venta de productos farmaceuticos cnae 7490. se excluye del objeto social cua...

TRL 6-7 | 610K€

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIN notifico la concesión del proyecto el día 2022-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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1 Participantes

MEDIBIOFARMA

818.77K€ | Lider

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Líder del proyecto

MEDIBIOFARMA La investigacion, fabricacion, comercializacion, distribucion y venta de productos farmaceuticos cnae 7490. se excluye del objeto social cua...

TRL 6-7 | 610K€

Presupuesto del proyecto 819K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto El descubrimiento de terapias eficaces para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas es una necesidad médica insatisfecha y apremiante. Los grandes logros de la medicina han alargado la esperanza de vida humana provocando un aumento en la prevalencia de enfermedades relacionadas con la edad. Este tipo de patologías como la enfermedad de Huntington (EH), la enfermedad de Alzheimer (EA) y la enfermedad de Parkinson (EP) conllevan un alto coste humano y económico, y faltan fármacos capaces de frenarlas o curarlas.Teniendo en cuenta lo anterior, el objetivo principal del presente proyecto es avanzar en el desarrollo clínico de MBF-015, inhibidor de la histona desacetilasa 1/2 (HDAC1/2) descubierto y patentado por Medibiofarma, como nueva terapia para enfermedades neurodegenerativas, especialmente en la enfermedad de Huntington (EH).Este proyecto lo llevará a cabo un Consorcio formado por las empresas Medibiofarma (líderes) y por los centros de investigación Institut de Recerca Hospital Sant Pau (IRHSP) y la Universidad de Barcelona (UB), en concreto el Grupo de Investigación: Quinasas y fosfatasas en función neuronal y disfunción.Proponemos los siguientes objetivos técnicos.1. Objetivos del descubrimiento.- Descubrir y patentar nuevos compuestos de respaldo como inhibidores de HDAC1/2 para el tratamiento de enfermedades del SNC.- Estudio de la eficacia de MBF-015 en varios modelos in vitro e in vivo de la enfermedad de Huntington y, además, explorar su potencial sinergia sobre la medicación estándar.2. Objetivos clínicos.- Avanzar en el desarrollo clínico de MBF-015 realizando: Un ensayo clínico de fase IIa para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la eficacia preliminar de MBF-015 administrado por vía oral en pacientes con enfermedad de Huntington. Estudios de biomarcadores tanto en plasma como en líquido cefalorraquídeo (LCR) en pacientes a los que se administró MBF-015.3. Objetivos de la toxicología preclínica.- Realizar estudios de toxicología a largo plazo en modelos preclínicos con MBF-015 que permitirán la administración de los fármacos a pacientes por más de 1 mes en futuros estudios clínicos. ENERGIAS RENOVABLES\MATERIALES METALORGANICOS\QUIMICA ORGANICA\QUIMICA INORGANICA\ELECTROQUIMICA\FOTOCATALISIS

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