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CTQ2014-57515-C2-1-R

Financiado

INTERFASES NANOESTRUCTURADAS DE DERIVADOS DEL ADN PARA RECONOCIMIENTO MOLECULAR...

INTERFASES NANOESTRUCTURADAS DE DERIVADOS DEL ADN PARA RECONOCIMIENTO MOLECULAR Y APLICACIONES BIOMEDICAS EL PROYECTO ABORDA TRES ASPECTOS DE RELEVANCIA DESDE EL PUNTO DE VISTA BIOMEDICO: 1,- CONSIDERA LAS INTERACCIONES ENTRE BASES DEL ADN EN INTERFASES QUE MIMETIZAN A LAS MEMBRANAS BIOLOGICAS TANTO EN CAMPOS ELECTRICOS, MEDIANTE EL E... ver más

01/01/2014

67K€

Presupuesto del proyecto: 67K€

Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE SEVILLA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 3670

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2014-01-01

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Participantes

Lider

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Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE SEVILLA

Total investigadores 3670

Presupuesto del proyecto 67K€

Descripción del proyecto EL PROYECTO ABORDA TRES ASPECTOS DE RELEVANCIA DESDE EL PUNTO DE VISTA BIOMEDICO: 1,- CONSIDERA LAS INTERACCIONES ENTRE BASES DEL ADN EN INTERFASES QUE MIMETIZAN A LAS MEMBRANAS BIOLOGICAS TANTO EN CAMPOS ELECTRICOS, MEDIANTE EL EMPLEO DE INTERFASES ELECTRIFICADAS, COMO EN ENTORNOS QUIMICOS, MEDIANTE SU MODIFICACION CON PELICULAS LIPIDICAS, SE BUSCA ESTUDIAR EL PAPEL DE LAS METILACIONES EN LAS ALTERACIONES DE REPLICACION DEL MATERIAL GENETICO Y LAS INTERACCIONES ENTRE BASES NO COMPLEMENTARIAS, TODO ELLO CON UNA METODOLOGIA MUY ACTUAL, QUE COMBINA IN SITU, TECNICAS ELECTROQUIMICAS (VOLTAMETRIA, CRONOCOULOMBIMETRIA, IMPEDANCIA), CON TECNICAS ESPECTROSCOPICAS DE SUPERFICIES (ESPECTROSCOPIAS FT-IR EN LAS MODALIDADES IRRAS, ATR-SEIRAS Y PM-IRRAS) Y CON TECNICAS NANOSCOPICAS (STM, SECM, AFM), LAS PELICULAS LIPIDICAS- BASES DEL ADN SE FORMARAN Y CARACTERIZARAN INICIALMENTE EN LA INTERFASE LIQUIDO/GAS DE LA BALANZA DE LANGMUIR POR LAS TECNICAS IN-SITU DE BAM Y PM-IRRAS, 2,- SE TRATARA DE APROVECHAR LAS INTERACCIONES ENTRE BASES COMO PRINCIPIO DE RECONOCIMIENTO MOLECULAR PARA EL DESARROLLO DE BIOSENSORES, SE FORMARAN PELICULAS DE MANERA CONTROLADA EN LA BALANZA QUE SE TRANSFERIRAN A SUBSTRATOS SOLIDOS PARA SU USO COMO SENSORES, SE BUSCARAN LAS FORMULACIONES DE ESTAS PELICULAS INCLUYENDO FOSFOLIPIDOS, NUCLEOLIPIDOS Y AÑADIENDO MOLECULAS POLIMERIZABLES (DIACETILENOS) QUE PORPORCIONARAN ESTABILIDAD A LAS PELICULAS, ADEMAS DE SUS PROPIEDADES CROMATICA, IDONEAS PARA SU EMPLEO EN SENSORES COLORIMETRICOS, LA CARACTERIZACION ESTRUCTURAL DE ESTAS PELICULAS SE LLEVARA A CABO EMPLEANDO LA METODOLOGIA MAS ACTUAL: UV-VISRA, PM-IRRAS, BAM, GIDX,AFM,STM,3,- SE COMBINARAN LAS CAPACIDADES DE INTERACCION DE LAS BASES DEL ADN CON SUPERFICIES DE ORO, LA ALTA REACTIVIDAD SUPERFICIAL DE LAS AUNPS Y SU VERSATILIDAD PARA FORMAR PLATAFORMAS COMPLEJAS CON LIPOSOMAS PARA AVANZAR EN EL DISEÑO DE PLATAFORMAS LIPIDICAS ESTABLES Y MULTIFUNCIONALES QUE INCLUYAN DERIVADOS DEL ADN PARA LA VECTORIZACION DE FARMACOS CITOTOXICOS (DOXORUBICINA, CISPLATINO), EMPLEADOS PARA TRATAR PATOLOGIAS A NIVEL CELULAR, COMO EL CANCER, SE FORMARAN LIPOSOMAS QUE INCLUYAN LOS DERIVADOS DEL ADN EN SU ESTRUCTURA (NUCLEOLIPIDOS) Y LA CARGA DE FARMACO EN SU INTERIOR ACUOSO O EN LA BICAPA OLEOSA, DESPUES SE ENSAYARAN NANOPLATAFORMAS CONJUGADAS AUNPS-LIPOSOMAS, PARA APROVECHAR LAS CARACTERISTICAS DE LAS AUNPS DE MAYOR REACTIVIDAD SUPERFICIAL Y PROPIEDADES FOTOTERMICAS, LA CARACTERIZACION DE LAS ESTRUCTURAS FORMADAS Y EL SEGUIMIENTO DE LA LIBERACION DE FARMACOS SE LLEVARA A CABO APLICANDO LA METODOLOGIA MAS ACTUAL,SE ESPERA CON ELLO AVANZAR EN EL CONOCIMIENTO DE LAS TRANSFORMACIONES EPIGENETICAS, DISEÑAR BIOSENSORES CAPACES DE DETECTAR DICHAS TRANSFORMACIONES IN VITRO Y FINALMENTE DISEÑAR VECTORES TRANSPORTADORES DE FARMACOS QUE INTERACCIONAN CON EL ADN, MEDIANTE EL USO DE NANOPARTICULAS DE ORO,EL PROYECTO SE REALIZARA DE MANERA COORDINADA ENTRE DOS EQUIPOS DE SEVILLA Y CORDOBA, PARA LA CONSECUCION DE LOS OBJETIVOS RELACIONADOS CON EL DISEÑO DE VECTORES TRANSPORTADORES DE FARMACOS SE HA INCLUIDO EN EL EQUIPO DE LA UNIVERSIDAD DE SEVILLA UN GRUPO DE TECNOLOGIA FARMACEUTICA, SE APROVECHA EL CONOCIMIENTO QUE CADA GRUPO HA ADQUIRIDO ACERCA DE SISTEMAS QUIMICOS DISTINTOS, JUNTO CON LA EXPERIENCIA DEL GRUPO DE TF-SE, PARA ABORDAR UN OBJETIVO COMUN: ESTUDIAR ESTRUCTURAS MAS COMPLEJAS, SUSCEPTIBLES DE CONDUCIR A APLICACIONES BIOMEDICAS EN EL CAMPO DE BIOSENSORES Y EN LA VECTORIZACION DE FARMACOS EPIGENÉTICA\NANOPARTÍCULAS NUCLEOLIPIDOS\ELECTROQUÍMICA\VECTORIZACIÓN\BIOSENSORES\ESPECTROSCOPÍA\MICROSCOPÍA\DIACETILENO

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