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MAT2013-50036-EXP

Financiado

INGENIERIA DE VASOS CELULARES EN SUPERFICIE UTILIZANDO BIOINTERFASES MOLECULARES...

LA FALTA DE VASCULARIZACION EN INGENIERIA DE TEJIDOS ES UNO DE LOS PRINCIPALES OBSTACULOS PARA LA INTEGRACION COMPLETA DE CONSTRUCTOS O IMPLANTES EN BIOINGENIERIA, LA MORFOGENESIS VASCULAR ESTA ORQUESTADA POR DIFERENTES SEÑALES, Q... ver más

01/01/2013

CSIC

63K€

Presupuesto del proyecto: 63K€

Líder del proyecto

AGENCIA ESTATAL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGA... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 2-3 | 552M€

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2013-01-01

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Participantes

CSIC

Lider

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Líder del proyecto

AGENCIA ESTATAL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGA...

TRL 2-3 | 552M€

Presupuesto del proyecto 63K€

Descripción del proyecto LA FALTA DE VASCULARIZACION EN INGENIERIA DE TEJIDOS ES UNO DE LOS PRINCIPALES OBSTACULOS PARA LA INTEGRACION COMPLETA DE CONSTRUCTOS O IMPLANTES EN BIOINGENIERIA, LA MORFOGENESIS VASCULAR ESTA ORQUESTADA POR DIFERENTES SEÑALES, QUE PERMITEN LA ORGANIZACION DE LAS CELULAS ENDOTELIALES EN ESTRUCTURAS TUBULARES, ESTAS VIAS DE SEÑALIZACION INCLUYEN AQUELLAS QUE SE ACTIVAN POR LAS INTERACCIONES CON LA MATRIZ EXTRACELULAR Y TAMBIEN POR DIFERENTES FACTORES DE CRECIMIENTO, ENCONTRAR ESQUEMAS DE ORGANIZACION VASCULAR ADECUADOS PODRIA TENER ENORMES IMPLICACIONES PARA LA VASCULARIZACION EN INGENIERIA DE TEJIDOS Y BIOMATERIALES PERMITIENDO LA SUPERVIVENCIA Y LA INTEGRACION DE ESTE TIPO DE MATERIALES,[1,2 ]EL OBJETIVO DE DYNAMO ES GENERAR UNA PRUEBA DE CONCEPTO QUE DIRIJA EL COMPORTAMIENTO CELULAR HACIA LA MORFOGENESIS VASCULAR MEDIANTE EL DISEÑO DE SUPERFICIES DINAMICAS QUE PERMITAN CONTROLAR LA INTERFAZ CELULA-MATERIAL, LAS PROPIEDADES DE LA SUPERFICIE SE MANIPULARAN A TRAVES DE UN "INPUT" ELECTROQUIMICO Y LA ADICION DE UNA SEÑAL BIOQUIMICA CON EL OBJETIVO DE IMITAR LA MATRIZ EXTRACELULAR ASI COMO LA INDUCCION DE UN COMPORTAMIENTO CELULAR CONCRETO, CON ESTE FIN, VAMOS A UTILIZAR MONOCAPAS AUTO-ENSAMBLADAS MOLECULARES ELECTROACTIVAS COMO MODELO DE SUSTRATOS DINAMICOS PARA ACTIVAR LA ORGANIZACION DE FACTORES DE CRECIMIENTO (GF) DE FORMA BIOMIMETICA SIMULANDO LAS COMPLEJAS SEÑALES ESPACIO-TEMPORALES DEL MICROAMBIENTE NATURAL DE LA CELULA,DADO QUE LA PRODUCCION DE ESTOS GFS COMO PROTEINAS SOLUBLES NO ES UN PROCESO VIABLE, DEBIDO A LOS ALTOS COSTES ASOCIADOS, UTILIZAREMOS NUEVAS NANOPARTICULAS DE GF ANGIOGENICOS, LLAMADOS CUERPOS DE INCLUSION, QUE SE PRODUCEN CUANDO SE SOBREEXPRESAN PROTEINAS EN BACTERIAS ACIDO LACTICAS RECOMBINANTES,ESTOS IBS, JUNTO CON LA CAPACIDAD DE DISEÑAR MICROAMBIENTES PARA MANIPULAR LA ADHESION/LIBERACION CELULAR PERMITIRA OBTENER UNA PRUEBA DE CONCEPTO PARA LA ORGANIZACION DE GRUPOS DE CELULAS EN UNA FORMA CURVADA IMITANDO LA TUBULOGENESIS NATURAL,[3 TUBULOGENESIS\ SAMS ELECTROACTIVAS\ NANOPARTICULAS DE FACTORES DE CRECIMIEN\ ADHESION CELULAR

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