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RTI2018-099592-B-C22

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INGENIERIA ACELERADA POR ORDENADOR DE ENZIMAS Y PROTEINAS DE INTERES TERAPEUTICO

EL PROYECTO PROPUESTO CONTINUA LA EXITOSA INVESTIGACION INICIADA EN EL PERIODO ANTERIOR Y DEDICADA A LA REPROGRAMACION DE ENZIMAS ASISTIDA POR ORDENADOR, Y AL DISEÑO Y EVALUACION EXPERIMENTAL DE REACTIVOS EFICACES PARA LA MODIFICA... ver más

01/01/2018

121K€

Presupuesto del proyecto: 121K€

Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE LA RIOJA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 311

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2018-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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Líder del proyecto

UNIVERSIDAD DE LA RIOJA No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

Total investigadores 311

Presupuesto del proyecto 121K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto EL PROYECTO PROPUESTO CONTINUA LA EXITOSA INVESTIGACION INICIADA EN EL PERIODO ANTERIOR Y DEDICADA A LA REPROGRAMACION DE ENZIMAS ASISTIDA POR ORDENADOR, Y AL DISEÑO Y EVALUACION EXPERIMENTAL DE REACTIVOS EFICACES PARA LA MODIFICACION SELECTIVA DE PROTEINAS Y LA LIBERACION CONTROLADA DE FARMACOS, ASIMISMO, SE PROPONEN OBJETIVOS COMPLETAMENTE NUEVOS COMO EL DESARROLLO DE PEPTIDOS NO NATURALES PARA APLICACIONES TERAPEUTICAS CONTRA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS,EN PRIMER LUGAR, LA PROPUESTA SE CENTRA EN LLEVAR A CABO LAS ETAPAS FINALES DE INGENIERIA COMPUTACIONAL DE LA ACILTRANSFERASA LOVD INICIADA EN EL PERIODO ANTERIOR, MEDIANTE EL ENSAYO EXPERIMENTAL DE LAS MUTANTES DISEÑADAS Y LA MEDIDA DE SU EFICACIA CATALITICA PARA PRODUCIR UN FARMACO REDUCTOR DE LOS NIVELES DE COLESTEROL (SIMVASTATINA), POSTERIORMENTE, SE AMPLIARA NUESTRA METODOLOGIA COMPUTACIONAL PARA DISEÑAR REACTIVOS SENCILLOS CAPACES DE LLEVAR A CABO NUEVOS TIPOS DE MODIFICACION QUIMIO- Y REGIOSELECTIVA DE PROTEINAS Y ANTICUERPOS UTILIZADOS EN ENSAYOS CLINICOS COMO AGENTES ANTITUMORALES,FINALMENTE, SE DISEÑARAN PEPTIDOS ROMPEDORES DE LAMINAS BETA PARA INTERRUMPIR LA AGREGACION DE LA PROTEINA BETA-AMILOIDE, CAUSANTE DE NEURODEGENERACION CEREBRAL, Y SE DISEÑARAN ANALOGOS DEL LANTIPEPTIDO ANTIMICROBIANO CITOLISINA QUE INCORPOREN AMINOACIDOS NO NATURALES, EL ENFOQUE COMUN PARA LOGRAR ESTOS OBJETIVOS ES INDUCIR CAMBIOS SIGNIFICATIVOS EN LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LAS MOLECULAS OBJETIVO MEDIANTE LA MODIFICACION SUTIL Y CONTROLADA DE DETERMINADOS ELEMENTOS ESTRUCTURALES, UTILIZANDO TECNICAS DE MODELIZACION COMPUTACIONAL PARA ACELERAR ESTE PROCESO DE DESCUBRIMIENTO, QUÍMICA Y BIOLOGÍA COMPUTACIONAL\SÍNTESIS ORGÁNICA\ANÁLISIS ESTRUCTURAL\INGENIERÍA DE ENZIMAS\PROTEÍNAS\ANTICUERPO\ENFERMEDAD DE ALZHEIMER\PÉPTIDOS ANTIMICROBIANOS

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