INESTABILIDAD DEL GENOMA EN LA ENFERMEDAD Y SU TRATAMIENTO
EL MANTENIMIENTO DEL GENOMA JUEGA UN PAPEL CRITICO EN LA SUPRESION DE DIVERSAS PATOLOGIAS HUMANAS, UN FACTOR IMPORTANTE PARA MANTENER LA ESTABILIDAD CROMOSOMICA ES LA RESPUESTA AL DAÑO DEL ADN (DDR), UNA VIA DE TRANSDUCCION DE SEÑ...
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Fecha límite participación
Sin fecha límite de participación.
Financiación
concedida
El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto
el día 2018-01-01
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Descripción del proyecto
EL MANTENIMIENTO DEL GENOMA JUEGA UN PAPEL CRITICO EN LA SUPRESION DE DIVERSAS PATOLOGIAS HUMANAS, UN FACTOR IMPORTANTE PARA MANTENER LA ESTABILIDAD CROMOSOMICA ES LA RESPUESTA AL DAÑO DEL ADN (DDR), UNA VIA DE TRANSDUCCION DE SEÑALES QUE CONTROLA LA PROGRESION DEL CICLO CELULAR EN RESPUESTA A LAS LESIONES DEL ADN, LOS DEFECTOS EN EL CONTROL DEL CICLO CELULAR CONDUCEN A NUMEROSAS ENFERMEDADES HUMANAS CARACTERIZADAS POR DEFECTOS DEL DESARROLLO NEUROLOGICO, ENVEJECIMIENTO PREMATURO, DEFECTOS METABOLICOS, INFERTILIDAD Y CANCER, ADEMAS, ENFOCARSE EN ESTAS VIAS HA LLEVADO A ESTRATEGIAS PROMETEDORAS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER, POR LO TANTO, LA IDENTIFICACION DE LOS MECANISMOS CELULARES QUE MANTIENEN LA ESTABILIDAD DEL GENOMA Y RESPONDEN A LAS LESIONES DEL ADN ES FUNDAMENTAL PARA COMPRENDER LA ETIOLOGIA DE LA ENFERMEDAD Y DISEÑAR NUEVAS ESTRATEGIAS DE TRATAMIENTO, EN ESTA PROPUESTA INVESTIGAREMOS LA REGULACION, LAS ACTIVIDADES Y LAS FUNCIONES MOLECULARES DE VARIOS GENES QUE HEMOS IDENTIFICADO PARA DESEMPEÑAR UN PAPEL FUNDAMENTAL EN LAS ENFERMEDADES HUMANAS, INCLUIDAS LAS QUINASAS TLK1 Y TLK2 Y LAS PROTEINAS DE LA FAMILIA GEMININ, ADEMAS, PERSEGUIREMOS LA CARACTERIZACION DE LOS GENES DE MICROCEFALIA CANDIDATOS Y EMPRENDEREMOS VARIAS ESTRATEGIAS PARA IDENTIFICAR Y PROBAR LETALIDADES SINTETICAS EN EL CANCER, ESTOS EXPERIMENTOS DILUCIDARAN LOS MECANISMOS SUBYACENTES DE LAS PATOLOGIAS DE LA ENFERMEDAD Y POTENCIALMENTE IDENTIFICARAN NUEVAS ESTRATEGIAS DE TRATAMIENTO, ENFERMEDAD RARA\CÁNCER\RESPUESTA A DNA\CILIOS\CENTROSOMA\CICLO CELULAR DE MITOSIS\INESTABILIDAD DEL GENOMA