Hola,
¿eres nuevo aquí?

Regístrate gratis y conecta tu empresa con financiación pública, partners y proyectos.

Tengo cuenta

Regístrate

Ver video

iMOTIONS

Financiado

Immune-stromal crosstalk in inflammation and fibrosis: Exploiting the spatiotemp...

Immune-stromal crosstalk in inflammation and fibrosis: Exploiting the spatiotemporal dynamics of the OSM-OSMR axis in inflammatory bowel disease to develop novel antifibrotic therapies Intestinal fibrosis is a common and serious complication of inflammatory bowel disease (IBD). While intestinal inflammation can be treated pharmacologically based on our current understanding of the underlying pathogenesis, little... ver más

31/08/2028

CHARITE UNIVERSIT...

1M€

Presupuesto del proyecto: 1M€

Líder del proyecto

CHARITE UNIVERSITAETSMEDIZIN BERLIN No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo HORIZON EUROPE notifico la concesión del proyecto el día 2023-02-01

ERC-2022-STG: ERC STARTING GRANTS Scope:Objectives

I+D

Cerrada hace 3 años

0% 100% 100%

Información adicional privada

No hay información privada compartida para este proyecto. Habla con el coordinador.

1 Participantes

CHARITE UNIVERSITAETSMEDIZI...

1.50M€ | Lider

Conecta tu I+D

¿Tienes un proyecto y buscas un partner? Gracias a nuestro motor inteligente podemos recomendarte los mejores socios y ponerte en contacto con ellos. Te lo explicamos en este video

Proyectos interesantes

FIBROTARGET Validation of novel immunotherapeutic targets against fibros... 6M€ Cerrado

SAF2008-03676 ESTUDIO DE LA FIBROGENESIS INTESTINAL EN LA ENFERMEDAD DE CR... 85K€ Cerrado

BFU2008-02683 NUEVOS MEDIADORES DE LA RESPUESTA T EFECTORA Y POTENCIAL TER... 121K€ Cerrado

SAF2016-80072-P MODULACION DE LA FIBROSIS INTESTINAL POR EL SISTEMA INMUNE I... 121K€ Cerrado

SAF2017-82290-R SISTEMAS MULTIFUNCIONALES BASADOS EN CELULAS MADRE MICROENCA... 157K€ Cerrado

SAF2009-07272 TERAPIA CON CELULAS DENDRITICAS TOLEROGENICAS EN LA ENFERMED... 254K€ Cerrado

Duración del proyecto: 66 meses Fecha Inicio: 2023-02-01
Fecha Fin: 2028-08-31

Líder del proyecto

CHARITE UNIVERSITAETSMEDIZIN BERLIN No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 1M€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto Intestinal fibrosis is a common and serious complication of inflammatory bowel disease (IBD). While intestinal inflammation can be treated pharmacologically based on our current understanding of the underlying pathogenesis, little is known about the mechanisms driving fibrogenesis. Thus no approved therapies exist for intestinal fibrosis. While stromal cells lie at the heart of fibrogenesis, our knowledge of how immune-derived signals instruct aberrant tissue repair and fibrosis is limited. We recently highlighted that the immune-stromal cell axis is a crucial component of IBD pathogenesis. Our research discovered that the IL-6 family cytokine oncostatin-M (OSM) plays a central role in immune-stromal crosstalk in human IBD, and drives pro-inflammatory responses in patients with refractory disease. Genetic deletion of OSM significantly reduced acute intestinal inflammation. Furthermore, our current findings suggest that OSM is required for intestinal remodeling and the regulation of collagen homeostasis by controlling immune cell recruitment. Thus, the OSM-OSMR axis serves as a rheostat for tissue inflammation and repair. We will investigate how OSM modulates intestinal fibrosis and identify upstream and downstream signaling events controlling intestinal fibrosis. I will use (i) newly generated reporter and conditional knock-out mice, (ii) contemporary mouse models of intestinal inflammation and fibrosis, (iii) primary human tissue samples from carefully clinically annotated IBD patients with intestinal fibrosis, and (iv) cutting-edge technologies including single-cell sequencing and imaging mass cytometry to dissect the crosstalk between the immune system and stromal cells driving intestinal fibrosis. This project will deepen our understanding of the intestinal aberrant tissue repair mechanisms acting in IBD and other fibrotic diseases, define novel biomarkers to identify patients at risk of fibrosis and provide the means to prevent and treat fibrotic disease.

Conecta tu I+D

Entra hoy

¿Olvidé mi contraseña?

Financiación

Empresas

CTIs/Universidades

Proyectos

Investigadores