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Identifying subtype specific networks involved in sensory representation in mouse primary visual cortex To produce relevant behaviors, the brain integrates and processes sensory information. Neurons in the primary visual cortex extract sensory information by responding preferentially to certain visual features. This feature preferen... ver más

31/03/2022

UNIVERSITY COLLEGE...

213K€

Presupuesto del proyecto: 213K€

Líder del proyecto

UNIVERSITY COLLEGE LONDON No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2022-03-31

MSCA-IF-2018: Individual Fellowships Objective:The goal of the Individual Fellowships is to enhance the creative and innovative potential...

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Este proyecto no cuenta con búsquedas de partenariado abiertas en este momento.

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1 Participantes

UNIVERSITY COLLEGE LONDON

212.93K€ | Lider

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Duración del proyecto: 35 meses Fecha Inicio: 2019-04-11
Fecha Fin: 2022-03-31

Líder del proyecto

UNIVERSITY COLLEGE LONDON No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 213K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto To produce relevant behaviors, the brain integrates and processes sensory information. Neurons in the primary visual cortex extract sensory information by responding preferentially to certain visual features. This feature preference, or tuning, is thought to arise from structured connections established between cortical neurons. Accordingly, it was found that connected neurons in the cerebral cortex share similar tuning properties. Interestingly, the neurons populating the cerebral cortex correspond to numerous neuronal subpopulations, involved in different functions. However, the functional involvement of this large neuronal diversity in cortical computation has been so far studied for a few broad neuronal subpopulations, leaving the fine subpopulations mainly unexplored. Do these poorly studied neuronal subpopulations share similar tuning properties? Is the structured connectivity giving rise to tuning subpopulation specific? I will use a new technique referred as in situ transcriptomics to study the tuning properties and locomotor modulation of the diverse neuronal subpopulations in the mouse primary visual cortex. This technique provides high throughput identification of neuronal subpopulations on fixed tissue based on the transcriptomic signature of neurons. I will thus determine the identity of in vivo recorded neurons a posteriori and decipher the relationships between cell identity and responses to visual stimuli. Combining this approach with single cell initiated monosynaptic tracing, I will then explore the link between subpopulation specific connectivity and tuning properties. This project will greatly contribute to the understanding of how cortical neuronal subpopulations interact to encode sensory information. I will perform these experiments in the Cortical Processing Laboratory at University College London, led by Professors Kenneth Harris and Matteo Carandini.

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