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Hypoxic Tumour Models for Photoactivatable Ruthenium based Chemotherapy

In this Proof-of-Concept project I will show the commercial potential of ruthenium-based photoactivated chemotherapy (PACT) compounds developed in my ERC Starting Grant by demonstrating their efficacy on hypoxic cancer models. Pho... ver más

31/03/2019

ULEI

150K€

Presupuesto del proyecto: 150K€

Líder del proyecto

UNIVERSITEIT LEIDEN No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Ver 2 Participantes

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2019-03-31

ERC-2017-PoC: ERC-Proof of Concept Scope:Scope:

I+D

Cerrada

0% 100% 100%

Características del participante

Este proyecto no cuenta con búsquedas de partenariado abiertas en este momento.

Información adicional privada

No hay información privada compartida para este proyecto. Habla con el coordinador.

2 Participantes

ULEI

150.00K€ | Lider

METALOGENIA RESEARCH y TECHN...

454.26K€ | Participante

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Duración del proyecto: 18 meses Fecha Inicio: 2017-09-30
Fecha Fin: 2019-03-31

Líder del proyecto

UNIVERSITEIT LEIDEN No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 150K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto In this Proof-of-Concept project I will show the commercial potential of ruthenium-based photoactivated chemotherapy (PACT) compounds developed in my ERC Starting Grant by demonstrating their efficacy on hypoxic cancer models. Photoactivated chemotherapy is a new class of phototherapy to treat cancer. In principle, PACT looks similar to photodynamic therapy (PDT): light irradiation of the tumour in vivo leads to local activation of the anticancer prodrug, thereby limiting the toxicity of the treatment to the diseased tissue, and thus lowering side effects for the patient. However, the mechanisms of PACT and PDT are very different: in PDT the light-absorbing prodrug requires molecular oxygen to kill the cancer cells, whereas in PACT oxygen is not involved in prodrug activation. As a consequence, PACT agents should be able to treat hypoxic tumours, which are characterized by low oxygen concentrations and high resistance to PDT and other existing therapies. In this project the efficacy of a selection of Ru-based PACT compounds will be tested in hypoxic cancer models and compared to their efficacy in normoxic conditions. In parallel I will develop, in collaboration with my network of collaborators from the clinics, business analysts, and patent attorney, a plan for (pre) clinical development of PACT compounds.

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