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Gut Brain Communication in Metabolic Control

Communication between the gut and the brain is essential for metabolic function. Sensory afferent neurons are key gut-brain connectors that monitor gastrointestinal (GI) tract organs, including the stomach, the duodenum, the liver... ver más

28/02/2025

MPG

2M€

Presupuesto del proyecto: 2M€

Líder del proyecto

MAXPLANCKGESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSE... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Ver 3 Participantes

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2019-10-04

ERC-2019-STG: ERC Starting Grant

I+D

Cerrada hace 6 años

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Información adicional privada

No hay información privada compartida para este proyecto. Habla con el coordinador.

3 Participantes

MPG

1.50M€ | Lider

DRACO SYSTEMS

204.00K€ | Participante

TELEFÓNICA I+D

371.05K€ | Participante

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Duración del proyecto: 64 meses Fecha Inicio: 2019-10-04
Fecha Fin: 2025-02-28

Líder del proyecto

MAXPLANCKGESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSE... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 2M€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto Communication between the gut and the brain is essential for metabolic function. Sensory afferent neurons are key gut-brain connectors that monitor gastrointestinal (GI) tract organs, including the stomach, the duodenum, the liver, and the portal vein area, and thereby critically contribute to systemic energy and glucose homeostasis regulation. Disruption of this neural gut-brain communication develops in obesity and correlates with overeating, body weight gain, and insulin resistance. However, the relevant sensory neuronal populations innervating the GI tract organs along with the pertaining underlying metabolic neurocircuitry still remain to be elucidated. To date, advances in this field have been impeded by the challenges associated with targeting distinct sensory neurons of vagal and spinal origin in a cell-type and organ-specific manner, thereby making the accurate determination of their metabolic function highly difficult. Thus, the proposed comprehensive research program will employ a combinatorial set of modern molecular systems neuroscience tools and novel mouse genetic approaches to (1) elucidate the role of specific sensory neurons in feeding behavior and glucose metabolism, (2) determine the functional metabolic neurocircuitry of GI tract-innervating vagal and spinal afferents in an organ-specific manner, (3) study the effects of obesity on their transcriptomes, and (4) map their functional connectivity as well as synaptic adaptions to downstream brain sites. Collectively, the overarching goals of these four autonomous but complementary projects are to gain greater insights into the integral components of sensory neurons as gut-brain connectors in controlling metabolism as a first step to developing new therapies to treat obesity.

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