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GENMAINEVO

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Genome maintenance and evolution

Genome maintenance describes a subset of conserved cellular processes responsible for the faithful propagation of genomes across cell divisions. Defects in genome maintenance have been associated with several medical disorders suc... ver más

30/04/2023

FUNDACAO CALOUSTE...

148K€

Presupuesto del proyecto: 148K€

Líder del proyecto

FUNDACAO CALOUSTE GULBENKIAN No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2023-04-30

MSCA-IF-2020: Individual Fellowships

I+D

Cerrada hace 4 años

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1 Participantes

FUNDACAO CALOUSTE GULBENKIAN

147.82K€ | Lider

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Duración del proyecto: 24 meses Fecha Inicio: 2021-03-31
Fecha Fin: 2023-04-30

Líder del proyecto

FUNDACAO CALOUSTE GULBENKIAN No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 148K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto Genome maintenance describes a subset of conserved cellular processes responsible for the faithful propagation of genomes across cell divisions. Defects in genome maintenance have been associated with several medical disorders such as cancer, aging and developmental defects. Recently we showed how perturbations in DNA replication, one of the most conserved processes in genome maintenance, induce an evolutionary process that leads to the sequential and concerted accumulation of adaptive mutations that increase the cellular fitness in response to replication stress. To what extent this fast-evolutionary rescue applies to other defects in genome maintenance, and what evolutionary trajectories are responsible for adaptation under different cellular stresses remain unexplored questions. Furthermore, while adaptive mutations rewire genetic networks to achieve increased fitness, their pleiotropic effect on cell biology is unknown. Here I propose a plan to comprehensively investigate these questions by taking advantage of a multi-disciplinary methodology using the budding yeast S. cerevisiae as a eukaryotic model organism. Experimental evolution of cells perturbed in several aspects of genome maintenance will be combined with computational and quantitative approaches to study their evolutionary adaptation in response to the different initial perturbations. Molecular genetics and cell biology techniques will be then used to investigate the consequence of these adaptations to cell’s sensitivity to genotoxic agents, a phenotype directly relevant for the treatment of medical-relevant diseases including cancer and infection diseases. The knowledge generated by the proposed research project will reveal important aspects of how cells adapt to genetic perturbations, with implications for both medical therapies and evolutionary cell biology at large.

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