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Genetically enhanced optically superior tissues GHOSTS

Most biological tissues are optically opaque, largely precluding access by light microscopy. In stark contrast, some living tissues and organisms are highly transparent. Examples include many deep-sea fish, your retina, and cells... ver más

31/05/2026

KIT

1M€

Presupuesto del proyecto: 1M€

Líder del proyecto

KARLSRUHER INSTITUT FUER TECHNOLOGIE No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Ver 3 Participantes

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2019-11-18

ERC-2019-STG: ERC Starting Grant Scope:Objectives

I+D

Cerrada hace 6 años

0% 100% 100%

Características del participante

Este proyecto no cuenta con búsquedas de partenariado abiertas en este momento.

Información adicional privada

No hay información privada compartida para este proyecto. Habla con el coordinador.

3 Participantes

KIT

973.07K€ | Lider

J. FELIU DE LA PENYA, S.L.

351.72K€ | Participante

MPG

523.93K€ | Participante

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Duración del proyecto: 78 meses Fecha Inicio: 2019-11-18
Fecha Fin: 2026-05-31

Líder del proyecto

KARLSRUHER INSTITUT FUER TECHNOLOGIE No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 1M€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto Most biological tissues are optically opaque, largely precluding access by light microscopy. In stark contrast, some living tissues and organisms are highly transparent. Examples include many deep-sea fish, your retina, and cells that we exposed to directed evolution. Here we propose to uncover the genetic basis of tissue transparency, such that living cells and tissue cultures can be optically cleared by precision genetics. For this we will combine insights into origins of retina transparency, and a set of unique methods, to answer the question how genetically cells become more transparent during directed evolution. Specifically, we will use a three-fold approach to find transparency genes that do not compromise cellular integrity. For this we will use i) directed evolution towards transparency while co-selecting for cell fitness, ii) extensive phenotyping of transparent cells, both optically and functionally, and iii) use of transcriptomics to rule out stressed cells, and those that deviate too much from wildtype gene expression profiles. Knowing about physiological transparency genes will allow unprecedented insights into living tissues. If model tissues in the lab were just 1% as transparent as some glass-like fish found in the deep sea, optical microscopes could unleash their full potential, and enable high resolution views into developmental processes in their native environment. We see further transformative potential especially in the fields of organotypic tissue models, functional brain imaging, as well as pharmaceutical screens in 3D tissue cultures.

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