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MInfla-Tilc

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Generation of therapeutic antibodies targeting type 2 Innate Lymphoid cells in a...

Generation of therapeutic antibodies targeting type 2 Innate Lymphoid cells in asthma We are proposing to target Innate Lymphoid Cells 2 (ILC2s), a subset that has been frequently implicated in inflammatory diseases, such as severe asthma. ILC2s are major players in allergic asthma and are abundantly present as tis... ver más

31/12/2021

AMU

150K€

Presupuesto del proyecto: 150K€

Líder del proyecto

UNIVERSITE DAIX MARSEILLE No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Ver 2 Participantes

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2021-12-31

ERC-2019-POC: ERC Proof of Concept Grant

I+D

Cerrada hace 6 años

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2 Participantes

AMU

150.00K€ | Lider

LABORATORIOS CONDA

211.80K€ | Participante

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Duración del proyecto: 24 meses Fecha Inicio: 2019-12-06
Fecha Fin: 2021-12-31

Líder del proyecto

UNIVERSITE DAIX MARSEILLE No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 150K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto We are proposing to target Innate Lymphoid Cells 2 (ILC2s), a subset that has been frequently implicated in inflammatory diseases, such as severe asthma. ILC2s are major players in allergic asthma and are abundantly present as tissue resident cells in the lung, both in human and mouse. Strikingly, the induction of allergic asthma in a mouse model deficient in ILC2s is abolished. In addition, the transfer of ILC2s back in the same mouse recapitulates the pathology. Mechanistically, activated ILC2s are the main producer of type 2 cytokines that sustain the chronicity of asthma by recruiting other inflammatory and pathogenic cells, notably eosinophils, and finally drive hyperresponsiveness and mucous hypersecretion. In humans, ILC2s are increased in the peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) of patients with allergic asthma compared to healthy controls. They are also found in sputum and PBMCs of patients with severe, eosinophilic asthma compared to mild forms of asthma. Collectively, these data highlight the significance of ILC2s in allergic inflammation and emphasize the idea to target those cells for therapeutic purposes. MInfla-Tilc is a translational and integrated project aiming to launch an innovative therapeutic monoclonal antibody (mAb) treatment against ILC2s to control severe asthma.

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