Descripción del proyecto
Los tratamientos de heridas actuales se centran en prevenir y combatir infecciones, mantener la humedad de la herida, controlar la exudación y proporcionar biomoléculas que permitan una correcta reparación tisular. Sin embargo, estos tratamientos no son lo suficientemente efectivos. Algunos de ellos pueden inducir toxicidades y otros aún están lejos de poder ofrecer una solución generalizada. En consecuencia, muchos pacientes sufren de dolor y deterioro en su salud y calidad de vida debido a heridas que no cicatrizan. La tasa de prevalencia de estas heridas en los países desarrollados es del 1% al 2% y más del 23% de los pacientes en cama de hospital tienen úlceras por presión. El desarrollo de materiales biocompatibles con propiedades mejoradas que superen los tratamientos actuales es clave para abordar este problema. Este proyecto propone desarrollar una nueva formulación de hidrogel nanoestructurado, formado por lípidos y agua con estructura similar a la matriz lipídica de la piel que favorecerá el crecimiento del epitelio y la correcta cicatrización. Se incorporarán en el hidrogel biomoléculas como las ceramidas, con un papel primordial en la formación de la barrera lipídica cutánea, y extractos de las microalgas Spirulina platensis y Chlorella vulgaris que estimulan la síntesis de proteínas y el tejido conectivo. Durante el proceso de curación, el hidrogel se desmontará y sus componentes, totalmente biocompatibles, y se integrarán en la estructura del tejido. La formulación final de hidrogel, llamada Gelisome, integra una estrategia avanzada para la administración de la piel, que es biomimética emulando el funcionamiento del tejido de la piel, estimulando el proceso de curación de heridas en las estructuras lipídicas y proteicas de la piel. Se propone una metodología de 7 paquetes de trabajo: WP1 se centrará en el desarrollo de los candidatos a hidrogel. WP2 abordará la caracterización reológica y fisicoquímica. Durante el WP3 se desarrollarán las formulaciones finales que incorporarán el hidrogel. El WP4 se centrará en las pruebas de estabilidad y seguridad y el WP5 se centrará en la evaluación de la eficacia de las formulaciones en la cicatrización de heridas, se llevarán a cabo pruebas in vitro e in vivo en animales y humanos. En el WP6 se iniciarán los trabajos de industrialización y, por último, el WP7 las actividades de coordinación, difusión, RRI y propiedad intelectual.