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MAT2015-66904-R

Financiado
FUSIONANDO NANOMECANICA, OPTOMECANICA Y PLASMONICA PARA LA DETECCION DE PROTEINA...
FUSIONANDO NANOMECANICA, OPTOMECANICA Y PLASMONICA PARA LA DETECCION DE PROTEINAS DE FUSION SECRETADAS POR TUMORES EN SUS ETAPAS INICIALES LOS TUMORES SOLIDOS SECRETAN PROTEINAS ESPECIFICAS AL TORRENTE SANGUINEO DESDE EL INICIO DE LA ENFERMEDAD, LA DETECCION DE ESTAS PROTEINAS PERMITIRIA LA DETECCION PRECOZ DEL CANCER Y SUPONDRIA UNA VERDADERA REVOLUCION EN SU TRATAM... LOS TUMORES SOLIDOS SECRETAN PROTEINAS ESPECIFICAS AL TORRENTE SANGUINEO DESDE EL INICIO DE LA ENFERMEDAD, LA DETECCION DE ESTAS PROTEINAS PERMITIRIA LA DETECCION PRECOZ DEL CANCER Y SUPONDRIA UNA VERDADERA REVOLUCION EN SU TRATAMIENTO, SIN EMBARGO, NO EXISTE AUN UNA TECNOLOGIA CAPAZ DE DETERMINAR LA PRESENCIA DE ESTAS PROTEINAS EN EL PLASMA SANGUINEO, ESTO ES DEBIDO A LAS CONCENTRACIONES INFIMAS A LAS QUE SE ENCUENTRAN, Y A QUE COEXISTEN CON MAS DE 10,000 PROTEINAS DIFERENTES, ALGUNAS DE ELLAS A CONCENTRACIONES 12 ORDENES DE MAGNITUD MAYOR, LA PROPUESTA TIENE COMO OBJETIVO DESARROLLAR UNA TECNOLOGIA PARA LA IDENTIFICACION Y CUANTIFICACION EN UN AMPLIO RANGO DINAMICO DE PROTEINAS ESPECIFICAS DE TUMOR EN MUESTRAS SANGUINEAS, LA BASE TECNOLOGICA DE LA PROPUESTA SE BASA EN EXPLOTAR LOS FENOMENOS FISICOS QUE EMERGEN EN LA CONVERGENCIA DE LA FISICA DE CAVIDADES OPTICAS, PLASMONICA Y NANOMECANICA, EN PARTICULAR, LAS PROTEINAS BIOMARCADORAS SERAN ESPECIFICAMENTE DETECTADAS POR ANTICUERPOS DE CAPTURA Y DETECCION LOS CUALES RECONOCEN DOS EPITOPOS (PORCIONES ESPECIFICAMENTE RECONOCIBLES) DIFERENTES DE LAS MISMAS, CADA PROTEINA QUEDARA ASI FORMANDO UN INMUNOCOMPLEJO CON DOS ANTICUERPOS, UNO DE ELLOS ESTARA ADHERIDO A UNA NANOPARTICULA METALICA, MIENTRAS QUE EL OTRO ESTARA ANCLADO A LA SUPERFICIE DE UN SENSOR OPTOMECANICO EN FORMA DE MICROTAMBOR, LA FUNCION DE LA NANOPARTICULA ES DOBLE: INCREMENTA LA MASA DEL INMUNOCOMPLEJO Y EXHIBE RESONANCIAS DE PLASMON LOCALIZADAS, LA CAPTURA DE UN INMUNOCOMPLEJO EN LA SUPERFICIE DEL SENSOR OPTOMECANICO TENDRA COMO EFECTO EL ACOPLAMIENTO ENTRE SI DE LOS MODOS DE LA MICROCAVIDAD OPTICA, LAS RESONANCIAS MECANICAS Y LAS RESONANCIAS DE PLASMON, EL RESULTADO ESPERADO ES LA OBTENCION DE SEÑALES MUY ESPECIFICAS PARA CADA BIOMARCADOR, UNA SENSIBILIDAD EXTREMA Y UN LIMITE DE DETECCION PROXIMO A LOS LIMITES FUNDAMENTALES, LOS DISPOSITIVOS SERAN ENSAMBLADOS EN CHIPS QUE COMPRENDERAN MATRICES BIDIMENSIONALES DE ENTRE 100 Y 1000 SENSORES CON CAPACIDAD PARA DETECTAR HASTA 100 PROTEINAS DIFERENTES A CONCENTRACIONES SUB-FEMTOMOLARES, LA TECNOLOGIA SERA PROBADA CON MUESTRAS DE SANGRE DE PACIENTES CON CANCER DE PULMON DE CELULAS NO PEQUEÑAS (NSCLC), ESTE TIPO DE CANCER REPRESENTA CASI EL 80% DE LOS CASOS DE CANCER DE PULMON Y EXHIBE UNA SUPERVIVENCIA MEDIA DE MENOS DE UN AÑO DESPUES DEL DIAGNOSTICO, EN PARTICULAR, SE BUSCARAN PROTEINAS BIOMARCADORAS QUE SE DERIVAN DE GENES DE FUSION, YA QUE ESTAS PROTEINAS SON FIRMAS INEQUIVOCAS DE LA APARICION Y EL DESARROLLO DE LA MAYORIA DE LOS CANCERES, LA DETECCION DE ESTAS PROTEINAS EN UN ANALISIS DE SANGRE CONTRIBUIRA A LA DETECCION DE ESTA ENFERMEDAD DESDE ETAPAS MUY TEMPRANAS CUANDO LAS TERAPIAS SON MUY EFICIENTES, OPTOMECANOPLASMONICA\OPTOMECANICA\NANOMECANICA\BIOMARCADORES\CANCER ver más
01/01/2015
266K€
Perfil tecnológico estimado

Línea de financiación: concedida

El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2015-01-01
Presupuesto El presupuesto total del proyecto asciende a 266K€
Líder del proyecto
AGENCIA ESTATAL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGA... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.
Perfil tecnológico TRL 2-3 552M