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FAPIC

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Fast Assay for Pathogen Identification and Characterisation

The emergence of highly diverse resistance mechanisms among pathogens requires their detailed analysis to guarantee an efficient medical treatment. The gold standard in clinical diagnostics is based on the cultivation of bacteria... ver más

31/10/2020

UNIVERSITE LYON 1...

6M€

Presupuesto del proyecto: 6M€

Líder del proyecto

UNIVERSITE LYON 1 CLAUDE BERNARD No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Ver 12 Participantes

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2020-10-31

PHC-10-2014: Development of new diagnostic tools... Scope:Specific challenge: The development of new diagnostics (more sensitive, robust and selective)...

I+D

Cerrada hace 11 años

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Características del participante

Este proyecto no cuenta con búsquedas de partenariado abiertas en este momento.

Información adicional privada

No hay información privada compartida para este proyecto. Habla con el coordinador.

12 Participantes

UNIVERSITE LYON 1 CLAUDE BER...

718.98K€ | Lider

VIDRES

410.47K€ | Participante

AXO SCIENCE

1.05M€ | Participante

STICHTING RADBOUD UNIVERSITE...

101.87K€ | Participante

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Duración del proyecto: 66 meses Fecha Inicio: 2015-04-07
Fecha Fin: 2020-10-31

Líder del proyecto

UNIVERSITE LYON 1 CLAUDE BERNARD No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 6M€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto The emergence of highly diverse resistance mechanisms among pathogens requires their detailed analysis to guarantee an efficient medical treatment. The gold standard in clinical diagnostics is based on the cultivation of bacteria and their phenotypical characterisation. However, these methods are labour-intensive and time-consuming lasting in some cases up to a few weeks. Thus, faster diagnostic techniques are necessary to ensure an immediate and targeted treatment of the patient. DNA-based diagnostics can provide the relevant results within a few hours. The requirements for a clinical DNA-based characterisation method are high; more than 1000 clinically relevant antibiotic resistance genes, a few hundred phylogenetic marker genes and virulence factors have to be targeted (including SNP detection). The limit of detection has to be low because a few 100 bacterial cells in the blood system can lead to the death of the patient. It should be possible to analyse a wide range of clinical sample origins such as stool, blood, urine and saliva using the same test. In addition, the results have to be obtained within a single working day. In our project, we will develop two diagnostic systems that can be with direct sample material from patients. Thus, the time-consuming cultivation of pathogens will be avoided. Additionally, the test will be more sensitive, specific and faster than any other test on the market using an innovative DNA probe concept.

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