Descripción del proyecto
El objetivo principal de este proyecto es realizar un dossier de ensayos de eficacia animal y toxicidad regulatoria con un nuevo compuesto farmacéutico, compuesto que dispone de actividad terapéutica probada en modelos animales para el tratamiento de la Enfermedad de Alzheimer (EA), La ejecución con éxito de este proyecto desembocará en la licencia de los nuevos compuestos terapéuticos a la Industria Farmacéutica para realizar los correspondientes ensayos clínicos en humanos,El consorcio está formado por tres entidades de reconocido prestigio, tanto por su capacidad técnica como solvencia económica, y que trabajan de forma complementaria para añadir valor a un conjunto de moléculas innovadoras descubiertas por el líder del proyecto para el tratamiento de la Enfermedad de Alzheimer, Este proyecto tiene la oportunidad de posicionar el consorcio formado por Allinky, CSIC y UNAV como liderar a nivel mundial en esta nueva área de desarrollo farmacéutico, La realización de este proyecto convertirá el compuesto candidato en un producto altamente innovador al ser el primero de su clase (first-in-class) para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas y en concreto las demencias,El coordinador general del proyecto es la empresa bio-farmacéutica española Allinky Biopharma SL y el coordinador técnico del mismo es el Profesor de Investigación del CSIC Dr, Francisco Wandosell, Además incluye un equipo multidisciplinar con amplia experiencia en biología, química, toxicología y gestión de la innovación, De hecho, los socios del consorcio participan en más de 15 plataformas tecnológicas promovidas por el MINECO y han participado en más de 10 proyectos europeos,El presupuesto total del proyecto asciende a 555,106 y cuenta con una financiación privada por parte del líder del proyecto que asciende a casi un tercio del coste del proyecto, Además, y en este sentido, se estima que la inversión privada que podrá movilizar el proyecto es de 150M en los cinco años posteriores a la consecución con éxito del proyecto para la implementación de un plan de desarrollo clínico e industrialización de la producción del nuevo fármaco,Es importante resaltar que a pesar de las décadas de investigación no existe un tratamiento eficaz contra la EA, Se estima que en la actualidad hay 36 millones de personas con EA, y demencias relacionadas, cifra que ascenderá hasta los 115 millones en 2050, El coste sólo para la Europa se estima en 190,000 millones de euros anuales, incluyendo 130,000 millones de euros en costes médicos y farmacéuticos, lo que convierte a la EA en una las condiciones más costosas para la sociedad, tanto en términos económicos como emocionales, Se estima que el coste del tratamiento de la EA podrá llegar a 1,2 billones de dólares en 2050, situación ésta que hará insostenible los sistemas sanitarios, Frente a esta situación el consorcio que propone el presente proyecto pretende ofrecer al mercado una nueva e innovadora solución terapéutica para la EA y demencias relacionadas, pudiendo convertirse en un modificar de la enfermedad de segunda generación que consiga parar la evolución de la enfermedad con unas ventas superiores a Memantine (1,000M/anuales)