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Exploring the Potential for Therapeutic Lineage Reprogramming of Diabetes

Diabetes is a degenerative disease that affects over 350 million persons worldwide. Type 1 and type 2 diabetes are associated with either destruction or dysfunction of pancreatic insulin-producing β cells. Despite the availability... ver más

31/10/2016

MDC

150K€

Presupuesto del proyecto: 150K€

Líder del proyecto

MAX DELBRUECK CENTRUM FUER MOLEKULARE MEDIZIN... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Ver 2 Participantes

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2016-10-31

ERC-PoC-2014: ERC Proof of Concept Grant Scope:Objectives

I+D

Cerrada hace 10 años

0% 100% 100%

Información adicional privada

No hay información privada compartida para este proyecto. Habla con el coordinador.

2 Participantes

MDC

150.00K€ | Lider

BERLYS CORPORACION ALIMENTAR...

1.14M€ | Participante

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Duración del proyecto: 19 meses Fecha Inicio: 2015-03-11
Fecha Fin: 2016-10-31

Líder del proyecto

MAX DELBRUECK CENTRUM FUER MOLEKULARE MEDIZIN... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 150K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto Diabetes is a degenerative disease that affects over 350 million persons worldwide. Type 1 and type 2 diabetes are associated with either destruction or dysfunction of pancreatic insulin-producing β cells. Despite the availability of insulin as treatment to temporarily restore the glucostasis, this remedy is unable to avoid either the acute dangers of hypoglycemia or the long-term complications of hyperglycemia. Eventually, the challenge of treating diabetes centers on the replacement of pancreatic β cells. Due to serious organ shortage for pancreas transplantation, cell-based therapy represents the most promising option and different potential sources for new β cells are currently being explored, including embryonic stem cells and other cell types. A particularly attractive therapeutic strategy is to convert liver adult cells of diabetic patients into functional pancreatic β cells through lineage reprogramming. Fate conversion of liver to pancreas is conceivable for numerous physiological and developmental reasons, and, possibly, suitable for future clinical applications. My ERC-funded project (ERC Starting Grant HEPATOPANCREATIC) is focused on the molecular mechanisms underlying cellular plasticity between liver and pancreatic cells. This study has led to the identification of a novel factor, whose ectopic expression converts mouse liver cells into pancreatic cells. Here, we propose a defined and focused set of measures aimed at: 1) extending these findings in human liver cells to assess whether this strategy may be exploited to develop an autologous cell-based therapy of diabetes; and 2) elaborating a solid intellectual property strategy. The TheLiRep Proof of Concept (PoC) funding will ensure the full exploitation of the ERC idea and bridge the gap between my research and the earliest stage of a marketable innovation.

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