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Evolution of plasmid mediated resistance in Pseudomonas aeruginosa

"Antimicrobial resistance in bacteria is currently one of the most concerning threats for public health. Up to 400,000 patients suffer from infections resistant to multiple antibiotics in Europe annually, giving rise to more than... ver más

30/09/2014

UOXF

200K€

Presupuesto del proyecto: 200K€

Líder del proyecto

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UN... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo FP7 notifico la concesión del proyecto el día 2014-09-30 No tenemos la información de la convocatoria

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Líder del proyecto

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UN... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 200K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto "Antimicrobial resistance in bacteria is currently one of the most concerning threats for public health. Up to 400,000 patients suffer from infections resistant to multiple antibiotics in Europe annually, giving rise to more than 18,000 deaths every year. Hence, a better control of the rise and spread of antimicrobial resistance in pathogenic bacteria is crucial to improve the health of European citizens. Bacteria acquire resistance to antibiotics through two principal routes, (i) chromosomal mutations and (ii) plasmid acquisition. Plasmids are extrachromosomal DNA elements responsible for the spread of antimicrobial resistance determinants among bacteria, as they can disseminate by horizontal gene transfer (conjugation and/or transformation). Previous works have shown that aspects as the mechanistic basis of drug resistance and the antibiotic treatment regimes are crucial for understanding the evolution of population genetics of chromosomal-mediated resistance. Here, we would like to determine the key population genetic parameters that influence the rising and the spread of plasmid-mediated resistance. Specifically, we will determine for both (a) plasmid and (b) chromosomal-mediated resistance: (i) The rate of acquisition of resistance. (ii) The fitness costs and benefits of resistance. (iii) The potential for compensatory adaptation to ameliorate the cost of resistance. We will quantify these parameters using in vivo and in vitro experimental evolution experiments with the pathogenic bacterium Pseudomonas aeruginosa. This work will help us to understand and prevent the concerning phenomenon of antimicrobial resistance spread among pathogenic bacteria, and will provide information of biological and clinical relevance to make predictions about how innovative therapeutic approaches could impact plasmid-mediated resistance dynamics."

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