Descripción del proyecto
UNA DE LAS ESTRATEGIAS PARA MEJORAR LA INMUNOGENICIDAD DE LAS VACUNAS RECOMBINANTES, SE BASA EN FAVORECER LA CAPTACION Y EL PROCESAMIENTO DEL ANTIGENO POR LAS CELULAS PRESENTADORAS DE ANTIGENO (APCS) PARA SU PRESENTACION A LOS LINFOCITOS T, MEDIANTE LA UNION DEL ANTIGENO A ANTICUERPOS O LIGANDOS ESPECIFICOS DE RECEPTORES EXPRESADOS POR LAS APCS, EL TIPO DE RECEPTOR, SU RUTA DE INTERNALIZACION, LAS SEÑALES QUE INDUCE, ETC, ASI COMO EL TIPO DE APCS EN QUE SE EXPRESA PUEDEN CONDICIONAR LA RESPUESTA INMUNE QUE SE VA GENERAR, CONSIDERANDOSE CARACTERISTICAS DESEABLES QUE SEA UN RECEPTOR ENDOCITICO Y QUE SE EXPRESE DE FORMA RESTRINGIDA EN APCS, EN NUESTRO GRUPO HEMOS CARACTERIZADO UNA GRAN VARIEDAD DE RECEPTORES QUE SE EXPRESAN EN APCS PORCINAS Y DESARROLLADO UNA AMPLIA COLECCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES (ACMO) FRENTE A ELLOS, EN LOS ULTIMOS AÑOS, HEMOS CARACTERIZADO VARIOS RECEPTORES DE LA FAMILIA DE LAS LECTINAS DE TIPO C, ENTRE ELLOS CLEC12A Y CLEC12B PORCINOS, QUE SE EXPRESAN EN POBLACIONES DE CELULAS DENDRITICAS (DC) SANGUINEAS Y EN MACROFAGOS, TAMBIEN DISPONEMOS DE ACMO Y FRAGMENTOS SCFV FRENTE CD163 Y CD169, QUE SE EXPRESAN EN DIFERENTES POBLACIONES DE APCS Y QUE SON TAMBIEN DIANAS DE INTERES,EL OBJETIVO DE ESTE PROYECTO ES ANALIZAR EN LA ESPECIE PORCINA LA CAPACIDAD DE ACMO FRENTE A ESTAS MOLECULAS PARA DIRIGIR ANTIGENOS VACUNALES A APCS Y CARACTERIZAR EL TIPO DE RESPUESTA INMUNE QUE SE INDUCE, COMO ANTIGENO MODELO SE UTILIZARA LA GLICOPROTEINA GC DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE AUJEZSKY, QUE PUEDE SER RECONOCIDA TANTO POR LINFOCITOS T CD4+ COMO CD8+ DE ANIMALES INMUNIZADOS CON VACUNAS VIVAS ATENUADAS, ADEMAS DEL USO DE CONJUGADOS DE ESTE ANTIGENO CON LOS DISTINTOS ANTICUERPOS, SE EVALUARA SI SU FORMULACION ASOCIADA A NANOPARTICULAS RESULTA EN UNA MAYOR CAPACIDAD INMUNOGENA, CELULA PRESENTADORA DE ANTIGENO\ANTICUERPO MONOCLONAL\VACUNA\DIRECCION DE ANTIGENO\NANOPARTICULA\CERDO