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EU-PEARL

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EU Patient cEntric clinicAl tRial pLatform

EU-PEARL has the ambition of transforming the current approach of conducting single-compound clinical trials into the use of cross-company Integrated Research Platforms (IRPs), taking into consideration both patients’ interests an... ver más

30/04/2023

FUNDACIO HOSPITAL...

26M€

Presupuesto del proyecto: 26M€

Líder del proyecto

FUNDACIO HOSPITAL UNIVERSITARI VALL HEBRON -... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5 | 33M€

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Ver 38 Participantes

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2023-04-30

IMI2-2018-15-01: Integrated research platforms enabl...

I+D

Cerrada hace 6 años

0% 47% 100%

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38 Participantes

FUNDACIO HOSPITAL UNIVERSITA...

2.18M€ | Lider

UNISR

734.25K€ | Participante

SYNAPSE

97.70K€ | Participante

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N.D. | Participante

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Duración del proyecto: 41 meses Fecha Inicio: 2019-11-27
Fecha Fin: 2023-04-30

Líder del proyecto

FUNDACIO HOSPITAL UNIVERSITARI VALL HEBRON -... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5 | 33M€

Presupuesto del proyecto 26M€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto EU-PEARL has the ambition of transforming the current approach of conducting single-compound clinical trials into the use of cross-company Integrated Research Platforms (IRPs), taking into consideration both patients’ interests and the opportunities from novel molecules for addressing medical needs. Patient-centric data and knowledge sharing have the potential to accelerate the development of new treatments and reduce the operational costs of clinical trials. EU-PEARL will improve clinical effectiveness, patients’ satisfaction and societal access to timely and affordable medicines and it will shape the clinical trials of the future. This will change the industry paradigm from competition to cooperation in four disease areas and provide the framework for designing IRPs in other disease areas. The main objectives of EU-PEARL are: (1) To create a reusable, accessible and sustainable modular IRP for the design and execution of patient-centric, cross- company IRP in any disease area with unmet needs; (2) To set up the open, dynamic, patient inclusive IRP governance structure that will manage the appropriate regulatory, ethical, legal, statistical and data utilisation requirements of the IRP; (3) To disseminate and exploit the EU-PEARL paradigm through the provision of the necessary common tools, procedures, expertise and operational skills working to the highest scientific, regulatory and ethical standards and best practices, developed jointly by public and industry partners in a consensus-based approach; and (4) To create trial-ready IRP networks in the four disease areas of Major Depressive Disorder (MDD), Tuberculosis (TB), Non-Alcoholic Steatohepatitis (NASH) and Neurofibromatosis (NF).

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