ESTUDIOS RELATIVOS A LA QUIMICA SUPRAMOLECULAR DE SISTEMAS AROMATICOS Y DE BASE...
ESTUDIOS RELATIVOS A LA QUIMICA SUPRAMOLECULAR DE SISTEMAS AROMATICOS Y DE BASE ESQUARAMIDA: APLICACIONES BIOLOGICAS Y TECNOLOGICAS.
UN OBJETIVO DESTACADO DE ESTE PROYECTO IMPLICA UN ESTUDIO EN PROFUNDIDAD A UN ALTO NIVEL TEORICO DE LA IMPORTANCIA DE LAS INTERACCIONES ANION-PI EN SISTEMAS BIOLOGICOS. UN ANALISIS EXTENSIVO DE LA BASE DE DATOS PROTEIN DATA BANK...
UN OBJETIVO DESTACADO DE ESTE PROYECTO IMPLICA UN ESTUDIO EN PROFUNDIDAD A UN ALTO NIVEL TEORICO DE LA IMPORTANCIA DE LAS INTERACCIONES ANION-PI EN SISTEMAS BIOLOGICOS. UN ANALISIS EXTENSIVO DE LA BASE DE DATOS PROTEIN DATA BANK NOS PERMITIRA OBTENER PRUEBAS EXPERIMENTALES DE LA PRESENCIA DE ESTA INTERACCION EN EL CENTRO ACTIVO DE ENZIMAS, BIEN SEA INHIBIENDOLAS O PARTICIPANDO EN EL PROCESO CATALITICO. ADEMAS, ESTUDIAREMOS LAS INTERACCIONES ANION-PI QUE ESTAN PRESENTES Y QUE PODRIAN AFECTAR AL RECONOCIMIENTO DE ARN-RIBONUCLEPROTEINAS POR MEDIO DE EFECTOS DE COOPERATIVIDAD DE MAS DE DOS COMPONENTES. ADEMAS, DEFINIREMOS DOS NUEVOS TIPOS DE INTERACCIONES NO COVALENTES QUE IMPLICAN SISTEMAS AROMATICOS Y, QUE NO HAN SIDO ESTUDIADOS PREVIAMENTE EN LA LITERATURA. ESTAS SON LAS INTERACCIONES ANION RADICAL-PI (A·-PI) Y CATION RADICAL-PI (C·-PI). COMPARAREMOS LAS CARACTERISTICAS GEOMETRICAS Y ENERGETICAS DE AMBAS INTERACCIONES CON RESPECTO A ESTAS INTERACCIONES EN CAPAS CERRADAS. ADEMAS, DEMOSTRAREMOS QUE LA INTERACCION C·-PI ESTA IMPLICADA EN EL ENLACE DEL COFACTOR TETRAHIDROBIOPTERINA EN EL CENTRO ACTIVO DEL ENZIMA OXIDO NITRICO SINTASA. EL SEGUNDO OBJETIVO ES EL ESTUDIO EXPERIMENTAL Y TEORICO COMBINADO DE LA IMPORTANCIA DE LAS FUERZAS DE ENLACE NO COVALENTES ANION-PI EN LA INTERACCION DE SISTEMAS AROMATICOS CON COMPLEJOS DE METALES DE TRANSICION CARGADOS NEGATIVAMENTE. ESTE CASO EN PARTICULAR, ESTA INEXPLORADO Y UNA BUSQUEDA PRELIMINAR EN LA BASE DE DATOS CAMBRIDGE STRUCTURAL DATABASE MUESTRA UN CONSIDERABLE NUMERO DE EJEMPLOS.LAS MOLECULAS CON CAVIDADES PERMANENTES SON COMPONENTES CLAVE PARA EL RECONOCIMIENTO MOLECULAR. EN ESTE PROYECTO PLANEAMOS TRES APROXIMACIONES DIFERENTES PARA LA SINTESIS DE CAVITANDOS DE RESORCINARENOS, CICLOIMINAS MACROCICLICAS Y ESCUARAMIDAS TIPO CUCURBITURIL, APLICADAS A CATALISIS SUPRAMOLECULAR Y ALMACENAMIENTO.LAS ESCUARAMIDAS, UNIDADES DADORAS/ACEPTORAS DE ENLACE DE HIDROGENO FUERTES NO PEPTIDICOS, ESTAN CARACTERIZADAS POR UN SISTEMA RIGIDO AROMATICO Y PLANO. ESTAS SON PROPIEDADES VALIDAS PARA APLICARLAS EN ESTE PROYECTO CON LA FINALIDAD DE DESARROLLAR RECEPTORES PARA DETERMINAR A TIEMPO REAL E IN SITU ANIONES INORGANICOS IMPORTANTES.LAS ESCUARAMIDAS SON UNIDADES DADORAS/ACEPTORAS DE ENLACE DE HIDROGENO FUERTES NO PEPTIDICO DEL TIPO AMIDA. CUANDO SE USAN ESCUARAMIDAS EN CONJUNCION CON OTROS GRUPOS FUNCIONALES SE PUEDEN OBTENER GIROS BETA Y CICLOESCUARAMIDAS QUE PUEDEN PENETRAR EN LAS CELULAS IN VIVO. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZARAN EN EL DISEÑO MEJORADO DE AGENTES ANTICANCERIGENOS ASI COMO NUEVOS BIOMARCADORES FLUORESCENTES DE BASE ESCUARAMIDA. UIMICA SUPRAMOLECULAR\ESQUARAMIDAS\INTERACCIONES ANION-PI\SENSORES MOLECULARES\RECONOCIMIENTO MOLECULAR\QUIMICA COMPUTACIONALver más
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