Descripción del proyecto
LOS COMPLEJOS ELECTROFILOS DE PT (II) Y AU (I,III) MUESTRAN UNA EFICACIA SIGNIFICATIVA PARA CATALIZAR LA FORMACION DE ENLACES C-C Y C-X Y PROMOVER UNA ENORME VARIEDAD DE TRANSFORMACIONES DE PRECURSORES INSATURADOS, ESTAS REACCIONES PROPORCIONAN UN ACCESO EFICIENTE A ESQUELETOS FUNCIONALIZADAS CICLICOS Y ACICLICOS, UTILES EN LA SINTESIS DE PRODUCTOS NATURALES Y NO NATURALES, EN CONDICIONES DE REACCION SUAVES, CON UNA EXCELENTE QUIMIOSELECTIVIDAD Y ALTA EFICIENCIA SINTETICA, ESTAS TRANSFORMACIONES PRESENTAN UNA GRAN VERSATILIDAD, YA QUE SON FUERTEMENTE DEPENDIENTES DE LA ESTRUCTURA DEL SUSTRATO, POR LO TANTO, RESULTA IMPRESCINDIBLE DISPONER DE UNA INTERPRETACION MECANICISTA DE LAS POSIBLES REACCIONES QUE PUEDEN TENER LUGAR Y LOS FACTORES DECISIVOS QUE LOS CONTROLAN, CON EL FIN DE DIRIGIR Y MEJORAR UN DETERMINADO PROCESO, SIN EMBARGO, HASTA LA FECHA NO SE HA PODIDO AISLAR O CARACTERIZAR ESPECTROSCOPICAMENTE NINGUNA ESPECIE INTERMEDIA, POR LO QUE LAS HIPOTESIS FORMULADAS SE HAN BASADO EN ESTUDIOS DE MARCAJE ISOTOPICO O EN REACCIONES DE CAPTURA, EN LOS ULTIMOS AÑOS, LOS ESTUDIOS COMPUTACIONALES NOS HAN PERMITIDO IDENTIFICAR LOS INTERMEDIOS CLAVE DE REACCION, DE HECHO, LA QUIMIO-, REGIO-Y ESTEREOSELECTIVIDAD DE ALGUNAS DE ESTAS TRANSFORMACIONES SE HA PODIDO JUSTIFICAR A PARTIR DE EFECTOS ESTRUCTURALES Y ELECTRONICOS EN LAS ETAPAS CLAVE, NO OBSTANTE, HASTA LA FECHA SOLO SE HAN DETERMINADO LOS MECANISMOS DE UN PEQUEÑO GRUPO DE TRANSFORMACIONES, LOS OBJETIVOS DE ESTE PROYECTO VAN ENCAMINADOS A LA DETERMINACION MEDIANTE TECNICAS COMPUTACIONALES DE MECANISMOS DE REACCION DE ALGUNAS NOVEDOSAS TRANSFORMACIONES DE ESTA QUIMICA, SOBRE LA BASE DE DATOS EXPERIMENTALES PUBLICADOS RECIENTEMENTE, LOS PROCESOS QUE VAN A ESTUDIARSE SE HAN SELECCIONADO EN FUNCION DE SU POTENCIAL INTERES SINTETICO, EN PRIMER LUGAR, PUES, ESTUDIAREMOS DIFERENTES TRANSFORMACIONES DE 1,5-ENINOS, Y UNA UNA SERIE DE REACCIONES DE ESTERES PROPARGILICOS INSATURADOS, UN TIPO DE PRECURSORES ESPECIALMENTE IMPORTANTE, VERSATIL Y DE FACIL ACCESO, QUE HAN ATRAIDO MUCHA ATENCION ULTIMAMENTE DEBIDO A SU RICA Y DIVERSA REACTIVIDAD, EN LA SEGUNDA PARTE, PRETENDEMOS ABORDAR ESTUDIOS MECANISTICOS DE LA REACCION DE FRIEDLANDER, ESTA CONSTITUYE UNO DE LOS METODOS MAS SIMPLES DE SINTESIS DE QUINOLEINAS, COMPUESTOS DE GRAN INTERES FARMACOLOGICO, Y QUE TRANSCURRE EN CONDICIONES DE CATALISIS ACIDA Y BASICA, A PESAR DE SER UNA TRANSFORMACION MUY CONOCIDA, SU MECANISMO NO SE HA PODIDO ESTABLECER RIGUROSAMENTE HASTA LA FECHA, ASIMISMO, LA BUSQUEDA DE NUEVAS METODOLOGIAS MAS RESPETUOSAS CON EL MEDIO AMBIENTE HA PROMOVIDO EL DESARROLLO DE DIFERENTES CATALIZADORES HETEROGENEOS PARA ESTA TRANSFORMACION, POR ELLO, EN ESTE PROYECTO SE PRETENDE, POR UN LADO, DILUCIDAR POR METODOS COMPUTACIONALES, EL MECANISMO DE REACCION DE FRIEDLANDER CATALIZADA POR ZEOLITAS MODIFICADAS Y, POR OTRO, LLEVAR A CABO DE MANERA PARALELA EL DISEÑO, DESARROLLO Y OPTIMIZACION DEL PROTOCOLO EXPERIMENTAL CORRESPONDIENTE,SE PUEDE CONCLUIR QUE UNA RELACION ESTRECHA ENTRE LA TEORIA Y LA EXPERIMENTACION NOS AYUDARA A RESOLVER NUMEROSAS CUESTIONES PENDIENTES EN ESTA IMPORTANTE AREA DE LA SINTESIS ORGANICA HETEROCICLICA, DFT\CATALISIS\MECANISMOS DE REACCION\CICLOISOMERIZACION\REACCION DE FRIEDLANDER\ZEOLITAS