ESTRATEGIAS PARA OPTIMIZAR LA ADMINISTRACION DE FARMACOS CON TERAPIAS CON ANTICU...
ESTRATEGIAS PARA OPTIMIZAR LA ADMINISTRACION DE FARMACOS CON TERAPIAS CON ANTICUERPOS
LOS CONJUGADOS DE ANTICUERPO-FARMACO (ADCS) TIENEN UN PAPEL CLAVE EN LAS TERAPIAS CONTRA EL CANCER DEBIDO A LA ESPECIFICIDAD DE LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES Y LA POTENTE CITOTOXICIDAD DE LOS FARMACOS QUIMIOTERAPEUTICOS. A PESAR DE...
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Fecha límite participación
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Financiación
concedida
El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto
el día 2024-01-01
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100%
Características del participante
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Descripción del proyecto
LOS CONJUGADOS DE ANTICUERPO-FARMACO (ADCS) TIENEN UN PAPEL CLAVE EN LAS TERAPIAS CONTRA EL CANCER DEBIDO A LA ESPECIFICIDAD DE LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES Y LA POTENTE CITOTOXICIDAD DE LOS FARMACOS QUIMIOTERAPEUTICOS. A PESAR DE ELLO, ESTAS MOLECULAS ENFRENTAN IMPORTANTES DESAFIOS, COMO LA APARICION DE MECANISMOS DE RESISTENCIA. LAS ESTRATEGIAS TRADICIONALES PARA SUPERAR ESTAS LIMITACIONES, COMO LA COMBINACION DE FARMACOS CITOTOXICOS O EL AUMENTO DEL NUMERO DE FARMACOS ENTREGADOS POR ANTICUERPO, SE VEN OBSTACULIZADAS POR LAS LIMITACIONES ESTRUCTURALES Y LA CAPACIDAD DE CARGA DE FARMACOS INHERENTE AL FORMATO DEL ADC. CON RATIOS DE FARMACO POR ANTICUERPO (DAR) TIPICOS ENTRE 4-8, LA ENTREGA DE MULTIPLES FARMACOS POR ANTICUERPO SE VUELVE POCO PRACTICA, COMPLICANDOSE AUN MAS POR PROBLEMAS DE SOLUBILIDAD Y RAPIDA ELIMINACION DEL ADC DEL TORRENTE SANGUINEO.EN RESPUESTA A ESTOS RETOS, NUESTRO PROYECTO INTRODUCE UN ENFOQUE INNOVADOR UTILIZANDO NANODISCOS LIPIDICOS COMO PORTADORES VERSATILES DE UN NUMERO ELEVADO DE FARMACOS, TRANSFORMANDO LOS ANTICUERPOS EN "ANTICUERPOS CON MOCHILA" (B-ABS). A DIFERENCIA DE LOS ADCS TRADICIONALES, QUE DEPENDEN DE LA CONJUGACION QUIMICA AL ANDAMIAJE PROTEICO, LOS B-ABS UTILIZAN UNA "MOCHILA" DE NANODISCO LIPIDICO PARA LA ADSORCION EFICIENTE DE FARMACOS CITOTOXICOS. NUESTRA INVESTIGACION TIENE COMO OBJETIVO CARGAR ESTOS NANODISCOS CON DIFERENTES COMBINACIONES DE FARMACOS Y DEMOSTRAR QUE LA EFICACIA ANTITUMORAL DE LOS B-ABS RESULTANTES ES SUPERIOR A LA DE LOS ADCS CONVENCIONALES.PARA MAXIMIZAR LA ENTREGA DE FARMACOS A LAS CELULAS, EXPLORAREMOS DIVERSOS ENLAZADORES PARA UNIR LOS AGENTES CITOTOXICOS A LOS LIPIDOS PARA SU POSTERIOR INCORPORACION EN EL NANODISCO. ADEMAS, UTILIZAREMOS LIPIDOS SENSIBLES A PH PARA ENSAMBLAR LA BICAPA LIPIDICA, CON EL OBJETIVO DE MODULAR LA LIBERACION DE FARMACOS EN EL PH ACIDO DEL LISOSOMA, OPTIMIZANDO ASI LA LIBERACION DE FARMACOS Y GARANTIZANDO LA BIOSEGURIDAD DE LA MOLECULA IN VIVO. ASIMISMO, NUESTRA INVESTIGACION EVALUARA LA CAPACIDAD DEL NANODISCO LIPIDICO PARA PROTEGER LOS FARMACOS CITOTOXICOS DE LA EXPOSICION AL TORRENTE SANGUINEO, ABORDANDO ASI LOS PROBLEMAS DE RAPIDA ELIMINACION ASOCIADOS CON ALTAS CARGAS DE FARMACOS.ESTA TECNOLOGIA TIENE COMO OBJETIVO CREAR MOLECULAS BIOLOGICAS CON EFECTOS TERAPEUTICOS MAS AMPLIOS QUE LOS ENFOQUES CONVENCIONALES, PROPORCIONANDO UNA RESPUESTA MAS ESPECIFICA, MENOS TOXICA Y DE MAYOR DURACION. ADEMAS, SU MODULARIDAD PERMITIRA LA RAPIDA GENERACION DE AGENTES TERAPEUTICOS CONTRA UNA AMPLIA GAMA DE TUMORES, INAUGURANDO UNA NUEVA ERA EN LOS TRATAMIENTOS CONTRA EL CANCER. ANTICUERPO MONOCLONAL\BIOTECNOLOGIA\ADMINISTRACION DE FARMACOS\CONJUGADO DE ANTICUERPO-FARMACO\CANCER\NANODISCO LIPIDICO\INGENIERIA DE PROTEINAS