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EQC2018-004322-P

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Equipamiento para una plataforma de estudio molecular del Genoma, Epigenoma y Tr...

Equipamiento para una plataforma de estudio molecular del Genoma, Epigenoma y Transcriptoma Se solicita la ayuda para la adquisición de un sistema de secuenciación masiva o NGS, un bioanalizador automático de ácidos nucleicos, un software de gestión de animalario y un sistema para la conservación y mantenimiento de muest... ver más

01/01/2018

SERVICIO DE SALUD...

148K€

Presupuesto del proyecto: 148K€

Líder del proyecto

SERVICIO DE SALUD DE CASTILLA LA MANCHA Actividades hospitalarias organismos publicos

TRL 4-5 | 50K€

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Financiación concedida El organismo AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN notifico la concesión del proyecto el día 2018-01-01 No tenemos la información de la convocatoria

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Líder del proyecto

SERVICIO DE SALUD DE CASTILLA LA MANCHA Actividades hospitalarias organismos publicos

TRL 4-5 | 50K€

Presupuesto del proyecto 148K€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto Se solicita la ayuda para la adquisición de un sistema de secuenciación masiva o NGS, un bioanalizador automático de ácidos nucleicos, un software de gestión de animalario y un sistema para la conservación y mantenimiento de muestras, Esta propuesta está avalada por once grupos de investigación del Complejo Hospitalario Universitario de Albacete, pertenecientes a distintas áreas de la biomedicina y con una amplia trayectoria investigadora, También apoyan la propuesta cinco grupos de investigación de la Universidad de Castilla-La ManchaEn los últimos años, se ha venido desarrollando una intensa línea científico-clínica cuyo objetivo prioritario ha sido la identificación de alteraciones moleculares en el DNA, en el RNA ó en los RNAs de pequeño tamaño, tales como los microRNAs, que se asocian con el desarrollo y progresión de distintas patologías, La determinación de mutaciones genéticas o epigenéticas pueden ayudar al manejo clínico de los pacientes, aportando información para el diagnóstico, pronóstico o para la selección del tratamiento personalizado potencialmente idóneo en cada paciente, A diferencia de los estudios convencionales (análisis de fragmentos específicos de DNA, RNA y microRNAs) las nuevas tecnologías de Next Generation Sequencing (NGS), conocidas también como técnicas de secuenciación masiva, permiten el estudio de múltiples genes, transcritos y ácidos nucleicos de pequeño tamaño en un único ensayo partiendo de una concentración inicial extremadamente baj

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