Hola,
¿eres nuevo aquí?

Regístrate gratis y conecta tu empresa con financiación pública, partners y proyectos.

Tengo cuenta

Regístrate

Ver video

EpiFAT

Financiado

Cerrado

Epigenomic Reprogramming of Adipose Tissue Function and Energy Metabolism in Typ...

Epigenomic Reprogramming of Adipose Tissue Function and Energy Metabolism in Type 2 Diabetes Obesity is associated with adipose tissue dysfunction leading to the onset of several pathologies including type 2 diabetes (T2D). The mechanisms underlying the development of obesity and T2D include the hypertrophy and/or hyperpl... ver más

31/05/2023

INSERM

2M€

Presupuesto del proyecto: 2M€

Líder del proyecto

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHER... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Fecha límite participación Sin fecha límite de participación.

Ver 2 Participantes

Financiación concedida El organismo H2020 notifico la concesión del proyecto el día 2023-05-31

ERC-2016-COG: ERC Consolidator Grant

I+D

Cerrada hace 8 años

0% 100% 100%

Información adicional privada

No hay información privada compartida para este proyecto. Habla con el coordinador.

2 Participantes

INSERM

2.00M€ | Lider

SELENA IBERIA

828.24K€ | Participante

Conecta tu I+D

¿Tienes un proyecto y buscas un partner? Gracias a nuestro motor inteligente podemos recomendarte los mejores socios y ponerte en contacto con ellos. Te lo explicamos en este video

Proyectos interesantes

SAF2011-23649 ESTUDIO DE LOS CAMBIOS EN LA REMODELACION DE CROMATINA POR L... 48K€ Cerrado

Adipose genetics The contribution of adipose tissue gene regulation to obesit... 211K€ Cerrado

ADIPODIF Adipocyte Differentiation and Metabolic Functions in Obesity... 2M€ Cerrado

PID2021-126441NB-I00 CRONOBIOLOGIA DURANTE EL DESARROLLO NEONATAL: IMPLICACIONES... Cerrado

AGL2009-12270 NUTRIGENOMICA DE LA RESPUESTA INFLAMATORIA ADIPOCITARIA EN P... 133K€ Cerrado

BFU2008-03759 "ORIGEN FETAL" DE LA DIABETES DEL ADULTO: FALLO DE LA CELULA... 168K€ Cerrado

Duración del proyecto: 73 meses Fecha Inicio: 2017-04-26
Fecha Fin: 2023-05-31

Líder del proyecto

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHER... No se ha especificado una descripción o un objeto social para esta compañía.

TRL 4-5

Presupuesto del proyecto 2M€

Fecha límite de participación Sin fecha límite de participación.

Descripción del proyecto Obesity is associated with adipose tissue dysfunction leading to the onset of several pathologies including type 2 diabetes (T2D). The mechanisms underlying the development of obesity and T2D include the hypertrophy and/or hyperplasia of adipocytes and adipose tissue inflammation together with an altered secretion of adipokines. However, the explanation of why individual obese (and some non-obese) humans differ in their susceptibility to develop T2D is still an issue that is currently not sufficiently addressed. This susceptibility to T2D is mainly associated with environmental factors. One link between environment and disease is epigenetics influencing gene expression and subsequently organ dysfunction. Epigenetic modifications in adipose tissue have been proposed to influence the susceptibility to T2D. However, the epigenomic mechanisms underpinning adipose tissue dysfunction are poorly known. In search for epigenomic modifiers that control adipose tissue function and also impact on T2D pathogenesis, we have recently identified the transcriptional coregulators GPS2 (G-Protein Pathway Suppressor 2) and KDM6B (Histone Lysine Demethylase 6B, also called JMJD3) as strong candidates.. Our hypothesis is that the clinically documented dysregulation of GPS2 (down) and KDM6B (up) expression and function during obesity leads to the closely linked epigenetic and transcriptional reprogramming of adipocytes and adipose tissue-macrophages, thereby enhancing the susceptibility to metabolic and inflammatory disturbances and the progression towards T2D. We propose here to test this hypothesis using the combination of unique mouse models, genome-wide molecular and epigenomic analyses and human studies to dissect the epigenomic functions of GPS2 and KDM6B in adipose tissue, aiming at identifying mechanism involved in the development T2D. Thereby, we anticipate the discovery of novel epigenomic targets for future prevention and treatment strategies in metabolic dysfunction.

Conecta tu I+D

Entra hoy

¿Olvidé mi contraseña?

Financiación

Empresas

CTIs/Universidades

Proyectos

Investigadores